Wasser F Inj Zwecke Baxter (10X1000 ml)

Hersteller Baxter Deutschland GmbH Medication Delivery
Wirkstoff Wasser für Injektionszwecke
Wirkstoff Menge 100 ml
ATC Code V07AB
Preis 43,13 €
Menge 10X1000 ml
Darreichung (DAR) INF
Norm N2
Wasser F Inj Zwecke Baxter (10X1000 ml)

Medikamente Prospekt

Wasser, für Injektionszwecke100ml
[Basiseinheit = 100 Milliliter]

Kontraindikation (absolut)



  • Kontraindikationen, die sich aus zugesetztem Arzneimittel ergeben unbedingt beachten

Art der Anwendung



  • nach sorgfältigem Mischen mit den verordneten zugesetzten Arzneimitteln parenteral verabreichen
  • jeweiliges Volumen sowie Verabreichungsart werden in der Fachinformation des zugesetzten Arzneimittels festgelegt
  • zum einmaligem Gebrauch, Restmengen verwerfen
  • angebrochene Beutel nicht erneut anschließen
  • Beutel erst unmittelbar vor Gebrauch aus Umverpackung entnehmen (innerer Beutel gewährleistet Sterilität des Produkts)
  • nur verwenden, wenn Lösung klar ist und keine sichtbaren Partikel aufweist, und wenn Beutel unversehrt ist, nach Anschließen des Infusionssets sofort verabreichen
  • folgende (technisch bedingte) Füllvolumen beachten
    • 530 ml beim 500-ml-Beutel
    • 1040 ml beim 1000-ml-Beutel
  • vor parenteraler Verabreichung Lösung in isotonischen Zustand bringen
  • nicht mehrere Kunststoffbeutel miteinander verbinden (Gefahr einer Luftembolie durch Lufteinschlüsse im Primärbeutel)
  • A1g-ffnen
    • Innenbeutel fest zusammendrücken und so auf kleinste Undichtigkeiten überprüfen
    • sind undichte Stellen vorhanden, Lösung verwerfen
  • Vorbereiten der Verabreichung nach Einstellen auf isotonische Verhältnisse
    • Beutel an Ausstanzung aufhängen
    • Schutzkappe vom Anschlussport an der Unterseite des Beutels abdrehen
    • Infusion aseptisch vorbereiten
    • Infusionsbesteck anschließen
  • Hinzufügen von Arzneimitteln vor der Verabreichung
    • Zuspritzanschluss desinfizieren
    • mit einer Spritze mit 19-G- oder 22-G-Nadel den wiederverschließbaren Zuspritzanschluss punktieren und das zuzusetzende Arzneimittel injizieren
    • Lösung und das Arzneimittel gründlich mischen, für Arzneimittel hoher Dichte wie beispielsweise Kaliumchlorid Zuspritzanschlüsse senkrecht halten, leicht daran klopfen und Lösung erneut mischen
  • Zusetzen von Arzneimitteln während der Applikation
    • Klemme am Set schließen
    • Zuspritzanschluss desinfizieren
    • mit einer Spritze mit 19-G- oder 22-G-Nadel wiederverschließbaren Zuspritzanschluss punktieren und das zuzusetzende Arzneimittel injizieren
    • Beutel vom Infusionsständer nehmen und/oder in eine senkrechte Position bringen
    • beide Anschlüsse entlüften, indem Sie leicht daran klopfen, während der Beutel in einer senkrechten Position ist
    • Lösung und Arzneimittel gründlich mischen
    • Beutel wieder an Infusionsständer hängen, Klemme öffnen und Verabreichung fortsetzen

Lagerung und Haltbarkeit

  • Haltbarkeit nach +ANY-ffnen: zugesetzte Arzneimittel
    • vor Anwendung chemische und physikalische Stabilität jedes zugesetzten Arzneimittels im Viaflo-Beutel beim pH von Wasser für Injektionszwecke ermitteln
    • aus mikrobiologischen Gründen verdünntes Produkt sofort verwenden, es sei denn, es wurde unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen verdünnt

Inkompatibilitäten

  • Zusätze evtl. inkompatibel, keine Verwendung von Zusätzen, bei denen Inkompatibilität bekannt ist
  • vor Zusetzen von Arzneimitteln sicherstellen, dass sie wasserlöslich sind und beim pH von Wasser für Injektionszwecke stabil sind und dass sie untereinander kompatibel sind

Dosierung



Basiseinheit: 100 ml enthalten 100 g Wasser für Injektionszwecke

  • Verdünnen und Auflösen geeigneter Arzneimittel für die parenterale Anwendung
    • Dosis abhängig von Art des zugesetzten Arzneimittels
    • Verabreichungsrate wird durch Dosierungsschema des verordneten Arzneimittels bestimmt
    • Dosierung nach sorgfältigem Mischen mit den verordneten zugesetzten Arzneimitteln im Normalfall abhängig vom Alter, Gewicht und klinischen Zustand des Patienten sowie von den jeweiligen Laborergebnissen

Indikation



  • zum Verdünnen und Auflösen geeigneter Arzneimittel für die parenterale Anwendung

Nebenwirkungen



  • bei intravenöser Applikation von Wasser für Injektionszwecke ohne Zusätze, evtl. Auftreten von Hämolyse
  • Wahrscheinlichkeit anderer Nebenwirkungen abhängig vom jeweiligen zugesetzten Arzneimittel

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Wasser für Injektionszwecke ist hypotonisch (nicht ohne Zusatz applizieren)
  • intravenöse Verabreichung erst dann, wenn Lösung durch Zusetzen eines geeigneten gelösten Stoffs in einen annähernd isotonischen Zustand versetzt wurde
  • bei Verwendung des Produkts zum Verdünnen von hypertonischen Lösungen, Lösung so verdünnen, dass sie in annähernd isotonischen Zustand gebracht wird
  • nach Infusion großer Mengen von hypotonischen Lösungen, die mit sterilem Wasser für Injektionszwecke verdünnt wurden, evtl. Hämolyse
  • bei Verabreichung großer Volumina regelmäßig Ionenhaushalt überprüfen
  • große Beutel (500 und 1000 ml) dienen als Verdünnungsmittel-Großgebinde zur Herstellung von Mischlösungen in der Apotheke
  • auf keinen Fall direkt intravenös verabreichen

Kontraindikation (relativ)



keine Informationen vorhanden

Schwangerschaftshinweise



  • Risiken abhängig von Art des zugesetzten Arzneimittels

Stillzeithinweise



  • Risiken abhängig von Art des zugesetzten Arzneimittels

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Arzneistofffreie Injektions/Infusions-, Träger- und Elektrolytlösungen sowie parenterale Osmodiuretika (Mannitol, Sorbitol) bei Hirnödem. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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