Vitasprint B12 (50 St)

Hersteller GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code B03BA51
Preis Keine Angabe
Menge 50 St
Darreichung (DAR) HKP
Norm Keine Angabe

Medikamente Prospekt

Glutamin30mg
(H)CarrageenanHilfsstoff
(H)Citronensäure, wasserfreiHilfsstoff
(H)Cochenillerot AHilfsstoff
(H)Glycerol dibehenatHilfsstoff
(H)HypromelloseHilfsstoff
(H)IndigocarminHilfsstoff
(H)Kalium chloridHilfsstoff
(H)MaisstärkeHilfsstoff
(H)MaltodextrinHilfsstoff
(H)MannitolHilfsstoff
(H)Natrium citrat 2-WasserHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
(H)Gesamt KohlenhydrateZusatzangabe0.01BE
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe
  • Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile
  • Anwendung bei Kindern < 12 Jahre
    • nur nach ärztlicher Anweisung und nach Ausschluss von Vitaminmangelerscheinungen, die ernährungsgemäß nicht behoben werden können

Art der Anwendung



  • zum Einnehmen

Dosierung



  • traditionell angewendet zur Besserung des Allgemeinbefindens
    • Erwachsene und Kinder > 12 Jahre:
      • 1 Kapsel 3mal / Tag
      • Behandlungsdauer: kann über mehrere Wochen erfolgen
    • Kinder < 12 Jahre
      • nur nach ärztlicher Anweisung und nach Ausschluss von Vitaminmangelerscheinungen, die ernährungsgemäß nicht behoben werden können

Indikation



  • traditionell angewendet zur Besserung des Allgemeinbefindens bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren

Nebenwirkungen



  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Überempfindlichkeitsreaktionen gegen einen der Inhaltsstoffe

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • beim Auftreten von Krankheitszeichen, wie z. B. Blässe der Haut und der Schleimhäute, Müdigkeit, Schwindel: Arzt zur Abklärung aufsuchen

Kontraindikation (relativ)



siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise



  • während der Schwangerschaft sollte keine Anwendung erfolgen
  • keine Untersuchungen zur Anwendung im empfohlenen Dosisbereich
  • bisher keine Hinweise auf Teratogenität und Mutagenität

Stillzeithinweise



  • während der Stillzeit sollte keine Anwendung erfolgen
  • keine Untersuchungen zur Anwendung im empfohlenen Dosisbereich

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Roborantien, Tonika und appetitanregende Mittel Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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