Hersteller | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | B03BA51 |
Preis | Keine Angabe |
Menge | 30 St |
Darreichung (DAR) | TRA |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
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- Vitasprint B12 (7 St)
Glutamin | 60 | mg | ||
(H) | Himbeer Aroma | Aromastoff | ||
(H) | Mannitol | Hilfsstoff | ||
(H) | Methyl 4-hydroxybenzoat, Natriumsalz | Konservierungsstoff | ||
(H) | Natrium hydroxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitol 70 | Hilfsstoff | 2.5 | g |
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | 0.1 | BE |
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe
- Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile
- Anwendung bei Kindern < 12 Jahre
- nur nach ärztlicher Anweisung und nach Ausschluss von Vitaminmangelerscheinungen, die ernährungsgemäß nicht behoben werden können
Art der Anwendung
- A1g-ffnen der Trinkfläschchen und Herstellung der Trinklösung nach Gebrauchsanweisung
- Trinklösung nüchtern mit Wasser verdünnt oder unverdünnt einnehmen
Dosierung
Basiseinheit: 1 Fläschchen enthält 40 mg (RS)-2-Amino-3-(phosphonooxy)propansäure (Synonym: DL-Phosphonoserin), 60 mg Glutamin, 500 +ALU-g Cyanocobalamin (Synonym: Vitamin B12)
- traditionell angewendet zur Besserung des Allgemeinbefindens
- Erwachsene und Kinder > 12 Jahre:
- 1 Trinklösung 1mal / Tag
- Behandlungsdauer: über mehrere Wochen möglich
- Kinder < 12 Jahre
- nur nach ärztlicher Anweisung und nach Ausschluss von Vitaminmangelerscheinungen, die ernährungsgemäß nicht behoben werden können
- Erwachsene und Kinder > 12 Jahre:
Indikation
- traditionell angewendet zur Besserung des Allgemeinbefindens bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren
Nebenwirkungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Überempfindlichkeitsreaktionen gegen einen der Inhaltsstoffe
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- beim Auftreten von Krankheitszeichen, wie z. B. Blässe der Haut und der Schleimhäute, Müdigkeit, Schwindel: Arzt zur Abklärung aufsuchen
Kontraindikation (relativ)
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise
- während der Schwangerschaft sollte keine Anwendung erfolgen
- keine Untersuchungen zur Anwendung im empfohlenen Dosisbereich
- bisher keine Hinweise auf Teratogenität und Mutagenität
Stillzeithinweise
- während der Stillzeit sollte keine Anwendung erfolgen
- keine Untersuchungen zur Anwendung im empfohlenen Dosisbereich
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Arzneimittel, die als A) ,traditionell angewendete" Arzneimittel gemäß § 109a AMG nur mit einem oder mehreren der folgenden Hinweise: ,Traditionell angewendet: a) zur Stärkung oder Kräftigung b) zur Besserung des Befindens c) zur Unterstützung der Organfunktion d) zur Vorbeugung e) als mild wirkendes Arzneimittel" oder B) ,traditionelle pflanzliche" Arzneimittel nach § 39a AMG in den Verkehr gebracht werden. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.