Vitamin B12 ratio 10µg Fta (100 St)

Hersteller ratiopharm GmbH
Wirkstoff Cyanocobalamin
Wirkstoff Menge 0,01 mg
ATC Code B03BA01
Preis 17,28 €
Menge 100 St
Darreichung (DAR) FTA
Norm N3
Vitamin B12 ratio 10µg Fta (100 St)

Medikamente Prospekt

Cyanocobalamin0.01mg
(H)Cellulose PulverHilfsstoff
(H)CopovidonHilfsstoff
(H)GlycerolHilfsstoff
(H)HypromelloseHilfsstoff
(H)Lactose 1-WasserHilfsstoff
(H)Macrogol 6000Hilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)MaisstärkeHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cyanocobalamin - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Cyanocobalamin

Art der Anwendung



  • Einnahme der Filmtabletten mit ausreichend Flüssigkeit

Dosierung



  • Prävention von Vitamin-B12-Mangelzuständen
    • 1 Filmtablette (10 +ALU-g Cyanocobalamin) / Tag = Maximaldosis
    • Behandlungsdauer:
      • bei guter Verträglichkeit unbegrenzt
      • bei nachgewiesenen Vitamin-B12-Aufnahmestörungen im Darm: lebenslange Substitution

Indikation



  • Prävention von Vitamin-B12-Mangelzuständen infolge jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch strenge vegetarische Ernährung)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cyanocobalamin - peroral

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Überempfindlichkeitsreaktionen
  • Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • starke Überempfindlichkeitsreaktionen, die sich äußern können als
        • Nesselfieber
        • Hautausschlag
        • Juckreiz über große Teile des Körpers
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Akneartiger Hautausschlag
  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Fieber

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cyanocobalamin - peroral

  • wegen unzuverlässiger Resorption von Vitamin B12 bei oraler Verabreichung erfordert jeder nachgewiesene Vitamin-B12-Mangel bzw. jede Vitamin-B12-Mangelerkrankung eine parenterale Therapie
  • bei Blutbild- und/oder neurologischen Störungen muss Folgendes beachtet werden:
    • wegen der Schwere der Erkrankung und möglicher Folgeerscheinungen bei unzureichendem Ansprechen oder Nichteinhaltung des Behandlungsplanes sollte der Behandlungserfolg einer oralen Therapie generell engmaschig kontrolliert werden
    • Kontrolle empfohlen
      • 7 Tage nach Beginn der Therapie
        • Symptomatik
        • Retikulozytenzahl
        • Blutbild (einschließlich der Messung von Hämoglobin-Hb u. Hämatokrit-Hk)
        • Volumen der roten Blutkörperchen (MCV)
      • danach im ersten Vierteljahr der Behandlung
        • in 4 wöchigen Abständen
          • Symptomatik
          • Blutbild
          • MCV
      • anschließend
        • bei guter Compliance in halb- bis einjährigen Abständen
        • bei vermuteter Incompliance: ggf. häufiger

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cyanocobalamin - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cyanocobalamin - peroral

  • empfohlene tägliche Vitamin-B12-Zufuhr in der Schwangerschaft: 4 +ALU-g
  • keine Hinweise auf nachteilige Auswirkungen auf den Feten bei höhere Anwendungsmengen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cyanocobalamin - peroral

  • empfohlene tägliche Vitamin-B12-Zufuhr in der Stillzeit: 4 +ALU-g
  • Übergang in die Muttermilch

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Wasserlösliche Vitamine, Benfotiamin und Folsäure als Monopräparate nur bei nachgewiesenem, schwerwiegendem Vitaminmangel, der durch eine entsprechende Ernährung nicht behoben werden kann (Folsäure: 5 mg/Dosiseinheit). Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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