Vitamin A 30000IE Jenaphar (100 St)

Hersteller Mibe_GmbH Arzneimittel
Wirkstoff Retinol
Wirkstoff Menge 30000 IE
ATC Code A11CA01
Preis 16,22 €
Menge 100 St
Darreichung (DAR) WKA
Norm N3
Vitamin A 30000IE Jenaphar (100 St)

Medikamente Prospekt

Retinol30000IE
(H)AmaranthHilfsstoff
(H)ButylhydroxyanisolHilfsstoff
(H)ButylhydroxytoluolHilfsstoff
(H)ChinolingelbHilfsstoff
(H)Erdnussöl, raffiniertHilfsstoff
(H)GelatineHilfsstoff
(H)Gelborange SHilfsstoff
(H)GlycerolHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Retinol (Vitamin A) - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Vitamin A
  • Hirndrucksteigerungen verschiedener Genese
  • Hypervitaminose A
  • Anwendung in der Schwangerschaft in Tagesdosen über 10.000 I.E.
  • Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter ohne zuverlässigen Konzeptionsschutz, wenn die Möglichkeit einer Schwangerschaft besteht, in Tagesdosen über 10.000 I.E.

Art der Anwendung



  • Kapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen

Dosierung



  • Therapie manifester Vitamin-A-Mangelzustände, die ernährungsmäßig nicht ausgeglichen werden können
    • Verabreichung nach Schweregrad und klinischem Erscheinungsbild nur unter ärztlicher Kontrolle
    • Erwachsene
      • 1 - 3 Kapseln / Tag (entsprechend 16,5 bis 49,5 mg Retinolpalmitat bzw. 30.000 bis 90.000 I.E.)
      • Frauen im gebärfähigen Alter und während der Schwangerschaft
        • kontraindiziert
      • für andere Einnahmemengen stehen Präparate mit niedrigerem bzw. höherem Wirkstoffgehalt zur Verfügung
    • Jugendliche 11 - 17 Jahre
      • 1 - 3 Kapseln / Tag (entsprechend 16,5 bis 49,5 mg Retinolpalmitat bzw. 30.000 bis 90.000 I.E.)
      • Mädchen im gebärfähigen Alter und bei Vorliegen einer Schwangerschaft
        • kontraindiziert
    • Kinder 7 - 10 Jahre
      • 1 Kapsel / Tag (entsprechend 16,5 mg Retinolpalmitat bzw. 30.000 I.E.)
    • Dosierungstabelle
      • Kinder < 1 Jahr
        • 1,65 - 3,30 mg Retinolpalmitat / Tag
        • 3.000 - 6.000 I.E. / Tag
      • Kinder 1 - 3 Jahre
        • 3,30 - 6,60 mg Retinolpalmitat / Tag
        • 6.000 - 12.000 I.E. / Tag
      • Kinder 4 - 6 Jahre
        • 5,50 - 13,75 mg Retinolpalmitat / Tag
        • 10.000 - 25.000 I.E. / Tag
      • Kinder 7 - 10 Jahre
        • 8,25 - 27,50 mg Retinolpalmitat / Tag
        • 15.000 - 50.000 I.E. / Tag
      • Jugendliche1 11 - 17 Jahre
        • 11,00 - 55,00 mg Retinolpalmitat / Tag
        • 20.000 - 100.000 I.E. / Tag
      • Erwachsene1
        • 13,75 - 82,50 mg Retinolpalmitat / Tag
        • 25.000 - 150.000 I.E. / Tag
      • 1 ausgenommen Schwangere und Frauen im gebärfähigen Alter
    • Behandlungsdauer
      • entscheidet der Arzt
      • richtet sich nach dem Krankheitsverlauf

Indikation



  • Therapie manifester Vitamin-A-Mangelzustände, die ernährungsmäßig nicht ausgeglichen werden können

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Retinol (Vitamin A) - peroral

  • Vitamin A - Status überwachen bei
    • hämodialysierten Patienten (Gefahr der Hypervitaminose A in Kombination mit Hyperkalzämie)
    • Patienten mit einer schweren Form von Hypertriglyceridämie Typ V
  • Bei Patienten mit Alkoholabusus verstärkt die gleichzeitige Zufuhr von Alkohol und Vitamin A die Hepatotoxizität. Die Supplementierung sollte daher mit größer Zurückhaltung erfolgen
  • Tetrazykline können in Kombination mit Vitamin A zu einer Hirndrucksteigerung führen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Retinol (Vitamin A) - peroral

  • Kombination von Vitamin A und Retinsäure bzw. Retinsäure-Derivaten
  • Hämodialysierte Patienten
  • Patienten mit einer schweren Form von Hypertriglyceridämie Typ V
  • Patienten mit Alkoholabusus
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Retinol (Vitamin A) - peroral

  • Gefahr kindlicher Missbildungen bei der Einnahme hoher Dosen Vitamin A während der Schwangerschaft
  • Kontraindiziert in der Schwangerschaft in Tagesdosen über 10.000 I.E.
  • Kontraindiziert bei Frauen im gebärfähigen Alter ohne zuverlässigen Konzeptionsschutz, wenn die Möglichkeit einer Schwangerschaft besteht in Tagesdosen über 10.000 I.E.
  • Empfohlene maximale Tagesdosis: 8.000 I.E.
  • Maximale Einzeldosis: 3.000 I.E.
  • Ernährungshinweise
    • Leber kann Vitamin A in Konzentrationen enthalten, die besonders in der Frühschwangerschaft zu kindlichen Missbildungen führen können (bis über 100.000 I.E. / 100 g). Schwangere im ersten Trimenon und Frauen mit Kinderwunsch sollten deshalb auf den Verzehr von Leber verzichten und stattdessen vermehrt carotinreiche Säfte und Gemüse zu sich nehmen. Im zweiten und dritten Trimenon ist der Verzehr von Leber bezüglich der darin enthaltenen Vitamin-A-Konzentrationen unbedenklich.
    • Frauen im gebärfähigen Alter sollten im Allgemeinen keine größeren Mengen Leber auf einmal verzehren. Häufigere kleine Portionen (50 - 75 g) sind vorzuziehen.

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Retinol (Vitamin A) - peroral

  • Vitamin A ist plazentagängig und geht in die Muttermilch über
  • Anwendung erscheint unbedenklich

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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