Vismed Multi (10 ml)

• Vismed Multi (3X10 ml) [40,53 €]
• Vismed Light Augentropfen (15 ml) [6,92 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe

Art der Anwendung

• Medizinprodukt zur Anwendung am Auge
• Fläschchen ist mit einem innovativen Dosiersystem versehen, welches das Eintropfen der Lösung in das Auge wesentlich erleichtert
• Tropföffnung des Dosiersystems nicht berühren und nicht an das Auge bringen
• beschädigte Packungen nicht anwenden

Dosierung

• Benetzung der Augen
  • bei Bedarf: 1-2 Tropfen

Indikation

• zur Benetzung der Augen
  • bei subjektivem Trockenheitsgefühl
  • bei brennenden und müden Augen
  • andere geringfügigen Befindlichkeitsstörungen ohne Krankheitswert, verursacht z.B. durch Staub, Rauch, trockene Hitze, klimatisierte Luft, Wind, Kälte, längerdauernde Bildschirmarbeit oder Kontaktlinsentragen (harte und weiche)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Augenerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Augenirritationen
    • Augenschmerzen
    • Hyperämie des Auges oder der Bindehaut
    • Schleiersehen
    • Pruritus am Auge
    • Fremdkörpergefühl
    • Absonderungen am Auge
    • Überempfidlichekit

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• falls Irritationen, Schmerzen, Rötungen oder Änderungen im Sehvermögen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und eine Neubeurteilung in Betracht gezogen werden
• bei der gleichzeitigen Anwendung mit weiteren Augenmedikamenten 15 Minuten Zeitabstand einhalten und die künstliche Tränenflüssigkeit als letztes anwenden
• bei konservierten Augentropfen kann es zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen kommen
• ggf. Kontaktlinsen herausnehmen und nach 30 Minuten wieder einsetzen
  • Fachinformation des jeweiligen Präparates beachten

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen
• tierexperimentelle Studien ohne Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf den Embryo/Fetus
• aus grundsätzlichen Überlegungen sollte eine Anwendung jedoch nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen
• bei sachgerechter Anwendung ist ein schädigender Effekt auf den Embryo/Fetus als minimal einzuschätzen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• aus grundsätzlichen Erwägungen heraus sollte die Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen
• keine kontrollierten Studien zur Anwendung in der Stillzeit
• im Tierexperiment ohne Hinweis auf schädliche Auswirkungen auf den Säugling
• bei sachgerechter Anwendung ist das Risiko für schädliche Auswirkung auf den Säugling minimal

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Es liegen keine ausreichenden Daten zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Der Arzneistoff darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

Es liegen keine ausreichenden Daten vor.

Der Arzneistoff darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Synthetische Tränenflüssigkeit bei Autoimmun-Erkrankungen (Sjögren-Syndrom mit deutlichen Funktionsstörungen [trockenes Auge Grad 2], Epidermolysis bullosa, okuläres Pemphigoid), Fehlen oder Schädigung der Tränendrüse, Fazialisparese oder Lagophtalmus Befristung der Verordnungsfähigkeit: 26. Mai 2024