Hersteller | Bios Medical Services GmbH |
Wirkstoff | Hyaluronsäure Natriumsalz |
Wirkstoff Menge | 0,54 mg |
ATC Code | S01XA20 |
Preis | 9,16 € |
Menge | 20X0.3 ml |
Darreichung (DAR) | EDP |
Norm | Keine Angabe |
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Hyaluronsäure, Natriumsalz | 0.54 | mg | ||
(H) | Calcium chlorid | Hilfsstoff | ||
(H) | Dinatrium hydrogenphosphat | Hilfsstoff | ||
(H) | Kalium chlorid | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium chlorid | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium chlorid | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium citrat | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 0.3 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär- Überempfindlichkeit gegen Natriumhyaluronat
Art der Anwendung
- Lösung während des Tragens auf die (harte oder weiche) Kontaktlinse oder in den Bindehautsack träufeln
- durch Lidschlag wird die Lösung verteilt und bildet eine transparente und haltbare Flüssigkeitsschicht auf den Oberflächen des Auges
- Hinweise
- Nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln, welche auf das Auge aufgetragen werden, anwenden, da die Hyaluronsäure deren Wirkung verändern kann
- Tropföffnung der Ampulle nicht beruehren und nicht an das Auge bringen
- beschädigte Ampullen nicht anwenden
- da die Lösung keine Konservierungsstoffe enthält, sollten Reste der Lösung nicht mehr verwendet werden
Dosierung
- bei Trockenheitsgefühl, brennenden Augen und anderen geringfügigen Befindlichkeitsstörungen der Augen
- bei Bedarf: 1-2 Tropfen
Indikation
- subjektiv empfundenes Trockenheitsgefühl
- andere geringfügige Befindlichkeitsstörungen der Augen ohne Krankheitswert
- Brennende und müde Augen, verursacht z.B. durch
- Staub
- Rauch
- trockene Hitze
- klimatisierte Luft
- längerdauernde Bildschirmarbeit
- Kontaktlinsentragen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- vorübergehendes Brennen direkt nach der Anwendung
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär- Hyaluronsäure sollte nicht angewendet werden falls ein erhöhtes Infektionsrisiko des inneren und äußeren Auges besteht, z.B.
- nach Augenoperationen
- infektionsanfällige Patienten
- Untersuchungen zum Einfluss von Natriumhyaloronat auf den intraokularen Druck bzw. zur Beeinflussung der Messergebnisse liegen nicht vor
- sofern der Augenarzt das Tragen von Kontaktlinsen bei der zugrundeliegenden Grunderkrankung befürwortet, ist eine Verabreichung des Arzneimittels beim Tragen von Kontaktlinsen unter Umständen möglich
- Hinweise siehe jeweilige Produktinformation
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulärsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär- Reproduktionsstudien haben keine Risiken gezeigt, aber man verfügt über keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hyaluronsäure, Natriumsalz - okulär- Reproduktionsstudien haben keine Risiken gezeigt
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Synthetische Tränenflüssigkeit bei Autoimmun-Erkrankungen (Sjögren-Syndrom mit deutlichen Funktionsstörungen [trockenes Auge Grad 2], Epidermolysis bullosa, okuläres Pemphigoid), Fehlen oder Schädigung der Tränendrüse, Fazialisparese oder Lagophtalmus Befristung der Verordnungsfähigkeit: 26. Mai 2024