Visadron (10 ml)

• Visadron 0.125% (10 ml) [6,82 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Phenylephrin
• Rhinitis sicca (vor allem bei nasaler Applikation)
• schwere organische Herz- und Gefäßveränderungen
• Glaukomformen, bei denen eine Erweiterung der Pupillen nachteilig sein kann
• Primär-Glaukom, besonders beim Engwinkelglaukom, ohne andere drucksenkende Medikamente (Gefahr eines Glaukomanfalles)

Art der Anwendung

• Zum Eintropfen in den Bindehautsack des erkrankten Auges
• vor dem Eintropfen in den Bindehautsack die Kontaktlinsen vom Auge entnehmen und erst nach ca. 20 - 30 Minuten wieder einsetzen (wenn trotz der vorliegenden Augenerkrankung keine Einwände gegen das Tragen der Kontaktlinsen bestehen)

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Tropfen enthält 1, 25 mg Phenylephrinhydrochlorid

• 1 Tropfen 1 - 5mal / Tag
• Therapiedauer: unkontrollierte Daueranwendung ist zu vermeiden

Dosisanpassung

• ältere Patienten
  • nur sehr vorsichtig anwenden
• Kinder
  • vorsichtige Anwendung, insbesondere Säuglingen und Kleinkindern

Indikation

• Hyperämische Reizzustände der Konjunktiva
• Konjunktivitis verschiedener Art und Ursache wie nichtbakterielle, exogen bedingte Konjunktivitis, wie sie z.B. durch Heuschnupfen, Erkältung, Wind, Sonneneinwirkung, Luftverunreinigung oder durch das Tragen von Kontaktlinsen verursacht wird, allergische Konjunktivitis, Konjunktivitis nach Operationen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • vorübergehende Mydriasis
  • Augenbrennen
• ohne Häufigkeitsangabe
  • chron. Gebrauch:
    • Möglichkeit einer reaktiven kongestiven Rötung bzw. ödematösen Verdickung
  • Daueranwendung bei älteren Patienten:
    • Reboundeffekt mit Pupillenverengung

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• dosisabhängige Beeinträchtigung der Sehleistung und des Reaktionsvermögens

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Hypertonie
• ältere Patienten
• Patienten mit Herzkrankheiten, insbesondere:
  • Herzrhythmusstörungen
  • hoher Blutdruck
  • Aneurysmen
• fortgeschrittene Arteriosklerose
• Hyperthyreose
• Kinder, insbesondere Säuglinge und Kleinkinder
• Schwangerschaft
• Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• in der Schwangerschaft kontraindiziert
• teratogene Effekte nach systemischer Resorption v.a . im höheren Dosierungsbereich nicht auszuschließen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• in der Stillzeit kontraindiziert

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.