Venen Tabletten STADA Ret (20 St)

Hersteller STADA Consumer Health Deutschland GmbH
Wirkstoff Protoaescigenin
Wirkstoff Menge 21 mg
ATC Code C05CX03
Preis 8,32 €
Menge 20 St
Darreichung (DAR) RET
Norm N1
Venen Tabletten STADA Ret (20 St)

Medikamente Prospekt

Protoaescigenin21mg
(H)Calcium hydrogenphosphatHilfsstoff
(H)CrospovidonHilfsstoff
(H)Dimeticon 350Hilfsstoff
(H)Eisen (III) hydroxid oxid x-WasserHilfsstoff
(H)Eisen (III) oxidHilfsstoff
(H)Eudragit RLHilfsstoff
(H)Eudragit RS 100Hilfsstoff
(H)HypromelloseHilfsstoff
(H)Macrogol 4000Hilfsstoff
(H)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]Hilfsstoff
(H)Natrium hydroxidHilfsstoff
(H)Polyethylenglykol (5) stearyletherHilfsstoff
(H)Polysorbat 80Hilfsstoff
(H)Povidon K25Hilfsstoff
(H)Saccharin, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)SorbinsäureHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)Triethyl citratHilfsstoff
(H)VanillinHilfsstoff
(H)Gesamt Natrium IonZusatzangabe<23 (23)mg
Gesamt Natrium Ion<1mmol
[Basiseinheit = 1 Stück]

Art der Anwendung



  • Einnahme der Tabletten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit vor den Mahlzeiten

Dosierung



  • Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen
    • 1 Retardtablette (50 mg Aescin) 2mal / Tag, morgens und abends
    • Behandlungsdauer
      • erste Behandlungserfolge möglicherweise erst nach 4 Wochen
      • Langzeitbehandlung nach ärztlicher Rücksprache möglich
    • Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
      • aufgrund des Anwendungsgebietes nicht vorgesehen
    • eingeschränkte Nierenfunktion
      • keine Dosisanpassung erforderlich
    • eingeschränkte Leberfunktion
      • keine hinreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlung

Indikation



  • Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische venöse Insuffizienz) gekennzeichnet durch:
    • geschwollene Beine
    • Krampfadern
    • Schwere und Spannungsgefühl
    • Schmerzen
    • Juckreiz
    • Müdigkeit in den Beinen
    • Wadenkrämpfe

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Ausreichende Untersuchungen liegen nicht vor.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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