| Hersteller | Drossapharm GmbH |
| Wirkstoff | Hexetidin |
| Wirkstoff Menge | 10 mg |
| ATC Code | G01AX16 |
| Preis | 14,99 € |
| Menge | 12 St |
| Darreichung (DAR) | VTA |
| Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
| Hexetidin | 10 | mg | ||
| (H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
| (H) | Crospovidon | Hilfsstoff | ||
| (H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Myristyl alkohol | Hilfsstoff | ||
| (H) | Partialglyceride, langkettig | Hilfsstoff | ||
| (H) | Polysorbat 60 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Povidon | Hilfsstoff | ||
| (H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
| (H) | Sorbitol | Hilfsstoff | ||
| (H) | Weinsäure | Hilfsstoff | ||
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Kontraindikation (absolut)
- bekannte Allergie gegen Hexetidin oder verwandte Stoffe
- 1. Trimenon der Schwangerschaft
Art der Anwendung
- Vaginaltablette, am besten im Liegen, tief intravaginal einführen
- während gynäkologischer Blutungen muss die Anwendung nicht unterbrochen werden
Dosierung
Basiseinheit: 1 Vaginaltablette enthält 10 mg Hexetidin
- Verminderung pathologischer Keime im Vaginalbereich
- 2 Vaginaltabletten / Tag
- Behandlungsdauer:
- zur präoperativen Prophylaxe i.d.R. 5 Tage
- je nach Krankheitsbild kann eine längere Therapie durchgeführt werden (bis zu 21 Tage Therapie wurden bisher erreicht und toleriert)
Indikation
- Verminderung pathologischer Keime im Vaginalbereich
- bei pathologischer Besiedelung der Scheide mit grampositiven und gramnegativen Bakterien wie Gardnerella vaginalis
- im Rahmen einer präoperativen Prophylaxe vor vaginalen operativen Eingriffen
- bei vorzeitigem Blasensprung
Nebenwirkungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Brennen und Juckreiz in der Scheide
- ohne Häufigkeitsangabe
- Kontaktallergie durch Hexetidin
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hexetidin - urogenital- in der Literatur wird über allergische Kontakt-Dermatitis nach Verwendung von Hexetidin berichtet
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hexetidin - urogenitalsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise
- kontraindiziert im 1. Trimenon der Schwangerschaft
- keine Erfahrungen über die Sicherheit bei der Anwendung innerhalb dieses Zeitraumes
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hexetidin - urogenitalkeine Information vorhanden
Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.