| Hersteller | Apogepha Arzneimittel GmbH |
| Wirkstoff | Echtes Goldrutenkraut Trockenextrakt (4-7:1) Aus |
| Wirkstoff Menge | 400,5 mg |
| ATC Code | G04BX |
| Preis | 14,57 € |
| Menge | 20 St |
| Darreichung (DAR) | BTA |
| Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
| Echtes Goldrutenkraut Trockenextrakt, (4-7:1), Auszugsmittel: Wasser | 400.5 | mg | ||
| (H) | Anthocyane | Hilfsstoff | ||
| Glucose Sirup | ||||
| (H) | Citronensäure, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
| (H) | Cranberry Aroma | Aromastoff | ||
| Aromastoffe, natürlich und naturidentisch | ||||
| Maltodextrin | ||||
| Ethanol | <100 | mg | ||
| Weinsäure | ||||
| Arabisches Gummi | ||||
| Silicium dioxid | ||||
| Propylenglycol | ||||
| (H) | Johannisbeer Aroma | Hilfsstoff | ||
| Ethylbutyrat | ||||
| Linalool | ||||
| Levomenthol | ||||
| Himbeerketon | ||||
| Maltodextrin | ||||
| Propylenglycol | ||||
| Stärke, modifiziert | ||||
| Hexenylacetat | ||||
| (H) | Lactose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Lactose 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
| (H) | Macrogol 6000 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Macrogol glycerolhydroxystearat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Maltodextrin | Hilfsstoff | ||
| (H) | Mannitol | Hilfsstoff | ||
| (H) | Natrium carbonat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Natrium citrat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Natrium cyclamat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Natrium hydrogencarbonat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Rote Bete Farbstoff | Hilfsstoff | ||
| (H) | Saccharin, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
| (H) | Simeticon | Hilfsstoff | ||
| (H) | Triglyceride, mittelkettig | Hilfsstoff | ||
| (H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | 0.12 | BE |
| (H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | 293 | mg |
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Kontraindikation (absolut)
- bekannte Überempfindlichkeit gegen Goldrutenkraut, andere Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
- Erkrankungen mit der Notwendigkeit einer reduzierten Flüssigkeitsaufnahme wie z. B. schwere Herz- oder Nierenerkrankungen
- A1g-deme infolge eingeschränkter Herz- oder Nierentätigkeit
Art der Anwendung
- Einnahme der Brausetabletten nach Auflösen mit reichlich Flüssigkeit (ca. 1 Glas Wasser)
- Hinweis
- zusätzlich sollen Patienten ausreichend und über den Tag verteilt trinken
Dosierung
- Durchspülung bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege, bei Harnsteinen und Nierengrie+AN8AOw- Prophylaxe bei Harnsteinen und Nierengrie+AN8
- Erwachsene und Kinder >/= 12 Jahre
- 1 Brausetablette 3mal / Tag
- Anwendungsdauer
- je nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung
- prinzipiell nicht begrenzt
- bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei anhaltenden Beschwerden > 5 Tage: Arzt konsultieren
- Kinder < 12 Jahre
- Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Untersuchungen)
- Erwachsene und Kinder >/= 12 Jahre
Indikation
- Pflanzliches Arzneimittel zur Durchspülung der Harnwege
- bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege
- bei Harnsteinen und Nierengrie+AN8
- zur Prophylaxe bei Harnsteinen und Nierengrie+AN8
Nebenwirkungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- Juckreiz
- Hautausschlag
- Magen-Darm-Beschwerden
- Schmerzen
- Krämpfe
- Übelkeit
- Überempfindlichkeitsreaktionen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Patientenhinweise:
- zusätzlich ausreichend und über den Tag verteilt trinken, damit das Präparat richtig wirken kann
- bei Auftreten von Nebenwirkungen Arzneimittel absetzen und Arzt aufsuchen
- Kinder < 12 Jahre
- keine ausreichenden Untersuchungen
- Anwendung nicht empfohlen
- Einnahme für Diabetiker unbedenklich (0,12 BE / Brausetablette)
- Natriumgehalt von 12,8 mmol (294 mg) Natrium / Brausetablette bei Personen unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/kochsalzarmer) Diät berücksichtigen
Kontraindikation (relativ)
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise
- Anwendung nicht empfohlen
- keine Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren
- keine ausreichenden tierexperimentellen Studien in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität
- keine Untersuchungen zur Beeinflussung der Fertilität
Stillzeithinweise
- Präparat soll während der Stillzeit nicht angewendet werden
- Übergang von arzneilich wirksamen Bestandteilen oder ihrer Metabolite in die Muttermilch unbekannt
- Risiko für das Neugeborene kann nicht ausgeschlossen werden
Enthält 0,05-0,5 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.