Ulkur U 12 N (1000 g)

Hersteller Hipp GmbH & Co.Vertrieb KG
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code A02AX
Preis 30,54 €
Menge 1000 g
Darreichung (DAR) PSE
Norm Keine Angabe

Medikamente Prospekt

Magnesium trisilicat x-Wasser200mg
(H)Glucose 1-WasserHilfsstoff150mg
(H)TrockenmagermilchHilfsstoff
(H)Gesamt KohlenhydrateZusatzangabe0.12BE
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Art der Anwendung



  • Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen in einem halben Glas Wasser gut verrühren und sofort trinken
  • besonders gute Gelbildung mit warmen Wasser
  • Einnahme 1/4 Stunde vor den Mahlzeiten bzw. beim Auftreten von Beschwerden
  • Einnahmeabstand von 2 Stunden zu wichtigen Nahrungsbestandteilen und Arzneimitteln (bis zu 90% Resorptionsverminderung) z. B.:
    • Tetracyclin
    • Eisen
    • Natriumfluorid
    • Isoniazid
    • Chlorpromazin
    • Digoxin

Dosierung



Basiseinheit: 1 g Pulver enthält 0,25 g Johannisbrotkernmehl und 0,2 g Magnesiumtrisilicat-Wasser (entpr. einer Neutralisationskapazität von ca. 3 mVal HCl).

  • zur Bindung der Magensäure
    • 5 g Pulver (= ein gehäufter Kaffeelöffel) mehrmals / Tag
    • Behandlungsdauer: entscheidet der behandelnde Arzt

Indikation



  • symptomatische Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll
    • Sodbrennen
    • säurebedingte Magenbeschwerden
    • Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni)
  • Hinweis
    • bei Patienten mit Ulcus ventriculi oder duodeni auf H. pylori untersuchen
      • bei positiven Nachweis, anerkannte Eradikationstherapie erwägen, da in der Regel bei erfolgreicher Eradikation auch die Ulkuskrankheit ausheilt

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Verordnungseinschränkung gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antacida in fixer Kombination mit anderen Wirkstoffen, - ausgenommen Kombinationen verschiedener Antacida Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist, von der genannten Ausnahme abgesehen, eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.

 

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Rechtliche Hinweise

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