Typhoral L (1X3 St)

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• akute, behandlungsbedürftige Erkrankungen (Ausnahme: Impfung nach möglicher Ansteckung)
• angeborene, erworbene oder therapiebedingte Immundefizienz
• gleichzeitige Behandlung mit immunsuppresiven Medikamenten
• mit Komplikationen verlaufende Impfung bis zur Klärung der Ursache eine Kontraindikation gegen eine nochmalige Impfung mit dem gleichen Impfstoff
• Allergien gegen Bestandteile des Impfstoffes
• Hinweis
  • banale Infekte, auch mit subfebrilen Temperaturen, sowie möglicher Kontakt des Impflings zu Personen mit ansteckenden Krankheiten sind keine Kontraindikationen
    

Art der Anwendung

• Einnahme mind. 1 Stunde vor der Mahlzeit
• mit kalten oder lauwarmen Wasser schlucken (Temperatur darf 37+ALA-C nicht übersteigen)
• Kapseln nicht zerkauen oder öffnen, im Ganzen Schlucken

Dosierung

• aktive Immunisierung gegen Typhus abdominalis
  • Aufbau eines Impfschutzes
    • Tag 1: 1 Kapsel
    • Tag 3: 1 Kapsel
    • Tag 5: 1 Kapsel
  • Auffrischimpfung
    • optimales Schema nicht untersucht
      • Reisen in Typhus-Gebiet
        • jährliche Wiederholungsimpfung nach gleichem Schema (3 Kapseln an den Tagen 1, 3 und 5)
      • ständiger Aufenthalt in Typhus-Gebieten
        • Wiederholungsimpfung im Abstand von 3 Jahren
  • Impfung mind. 10 Tage vor Reisebeginn abschließen

Indikation

• aktive Immunisierung gegen Typhus abdominalis für Erwachsene und Kinder >/= 5 Jahre

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Abdominalschmerzen
    • Übelkeit
    • Diarrhöe
    • Erbrechen
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Fieber
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Astenie
    • Malaise
    • Müdigkeit
    • Schüttelfrost
• Erkrankungen des Immunsystems
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • allergische und anaphylaktische Reaktionen
• Erkrankungen des Nervensystems
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Kopfschmerzen
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Paraesthesien
    • Schwindel
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Hautaussschlag
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Hautreaktionen wie Dermatitis, Exanthem, Pruritus, Urticaria
• Sklelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Arthralgien
    • Myalgien

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Kinder vor dem 2. Lebensjahr
  • Anwendung nicht indiziert
• Prophylaxe
  • Reisende sollten alle notwendigen Maßnahmen treffen, um den Kontakt mit oder die Einnahme von Nahrung oder Wasser zu vermeiden, die möglicherweise mit S. typhi kontaminiert sind

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Schwangere sollten nur bei strenger Indikationsstellung geimpft werden
• weder tierexperimentelle Daten noch Untersuchungen aus klinischen Prüfungen zur Anwendung in der Schwangerschaft
• nicht bekannt, ob das Arzneimittel bei Gabe an Schwangere eine fötale Schädigung hervorrufen oder ob es die Fruchtbarkeit beeinträchtigen kann

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• nicht bekannt, ob der Impfstoff mit der Muttermilch ausgeschieden wird
• andere Salmonellen-Spezies gehen nicht in die Muttermilch über: nach einer Impfung während der Stillzeit keine negativen Auswirkungen auf das Kind zu erwarten

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.