| Hersteller | Robugen GmbH Pharmazeutische Fabrik |
| Wirkstoff | Benproperin |
| Wirkstoff Menge | 25 mg |
| ATC Code | R05DB02 |
| Preis | 9,26 € |
| Menge | 30 St |
| Darreichung (DAR) | UTA |
| Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
| Benproperin | 25 | mg | ||
| (H) | Calcium carbonat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Capol 600 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Cellulose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Croscarmellose, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
| (H) | Erythrosin | Hilfsstoff | ||
| (H) | Eudragit | Hilfsstoff | ||
| (H) | Glycerol | Hilfsstoff | ||
| (H) | Kohlenhydrate | Hilfsstoff | 0.004 | BE |
| (H) | Lactose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Povidon | Hilfsstoff | ||
| (H) | Saccharose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Silicium dioxid | Hilfsstoff | ||
| (H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
| (H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Benproperin - peroral- Überempfindlichkeit gegen Benproperin
- Kinder < 7 Jahre
Art der Anwendung
- Dragees unzerkaut mit etwas Wasser einnehmen
Dosierung
- akuter und chronischer Husten, insbesondere Reizhusten
- Erwachsene
- 1-2 Dragees 2-4 mal / Tag
- Kinder (> 7 Jahre)
- 1 Dragees 1-2 mal / Tag
- Erwachsene
Indikation
- akuter und chronischer Husten, insbesondere Reizhusten
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Benproperin - peroral- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Übelkeit
- Mundtrockenheit
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Schläfrigkeit
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Benproperin - peroral- Chronischer Husten kann ein Frühsymptom eines Asthmas bronchiale sein
- daher ist Benproperin zur Dämpfung des Hustens - vor allem bei Kindern - ohne diagnostische Abklärung nicht indiziert
- Vorsicht bei gleichzeitiger Behandlung mit einem Schleimlöser, da Benproperin das Abhusten des Sekrets behindern kann
- bei Auftreten von Fieber und subjektiver Verschlechterung bzw. Symptompersistenz
- sofort Arzt aufsuchen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Benproperin - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Benproperin - peroral- Anwendung in der Schwangerschaft kritisch abwägen
- strenge Indikationsstellung im 1. Trimenon
- keine ausreichenden Erfahrungen über die Anwendung während der Schwangerschaft beim Menschen
- Tierversuch: keine Hinweise auf embryotoxische / teratogene Wirkungen
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Benproperin - peroral- keine Daten
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.