Troxerutin Rat 300mg Weich (50 St)

• Veno Sl 300 (100 St) [24,34 €]
• Veno Sl 300 (50 St) [14,57 €]
• Troxerutin Rat 300mg Weich (100 St) [26,81 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Troxerutin

Art der Anwendung

• Kapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) einnehmen
• um gastrointestinale Beschwerden zu vermeiden, empfiehlt sich die Einnahme während der Mahlzeiten

Dosierung

• Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel zur Besserung von Beinbeschwerden, wie Schweregefühl bei müden Beinen
  • 300 mg Troxerutin (1 Kapsel) 1mal / Tag
  • Behandlungsdauer richtet sich nach dem Beschwerdebild und kann über einen längeren Zeitraum erfolgen

Indikation

• Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel zur Besserung von Beinbeschwerden, wie Schweregefühl bei müden Beinen
• Hinweis
  • Bei neu oder plötzlich auftretenden Schmerzen, schnell zunehmender Schwellung oder bläulicher Verfärbung der Beine ist sofortige Rücksprache mit dem Arzt erforderlich, da diese Merkmale Anzeichen einer Beinvenenthrombose sein können, die rasches ärztliches Eingreifen erfordert

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • allergische Hautreaktionen
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • allergische Reaktionen wie Flush (Gesichtsröte) oder Kopfschmerzen.
      • Symptome klingen nach Absetzen des Präparates rasch ab
• Erkrankungen des Nervensystems
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Kopfschmerzen
• Gefäßerkrankungen
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Flush
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • gastrointestinale Störungen
    • Diarrhoe
    • Obstipation

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bei Auftreten von Krankheitszeichen, besonders bei neu oder plötzlich verstärkt auftretenden Schmerzen, schnell zunehmender Schwellung oder bläulicher Verfärbung, v.a. wenn sie nur an einem Bein auftreten
  • umgehend Arzt aufsuchen
  • diese Merkmale können Anzeichen einer Beinvenenthrombose sein, die rasches ärztliches Eingreifen erfordert
• Anwendung von Troxxerutin ersetzt nicht sonstige vorbeugende oder Behandlungsmaßnahmen wie z.B. kalte Wassergüsse oder das Tragen ärztlich verordneter Stützstrümpfe

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Troxerutin soll bei Kinderwunsch sowie in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da Tierversuche Hinweise auf Fertilitätsstörungen ergeben haben
• Erfahrungen zur Sicherheit einer Anwendung während der Schwangerschaft liegen für den Menschen nicht vor
• tierexperimentelle Studien
  • Einflüsse auf die Peri-Postnatalentwicklung wurden bis zur höchsten geprüften Dosis (768 mg / kg KG / Tag) nicht festgestellt
• Fertilität
  • keine klinischen Daten hinsichtlich möglicher Effekte von Troxerutin auf die Fertilität beim Menschen vorliegend
  • in Tierversuchen Hinweise auf Fertilitätsstörungen beobachtet
    • bei Kaninchen und Mäusen nach oralen Dosen oberhalb von 100 mg / kg KG / Tag verminderte Implantationsraten festgestellt
    • Ratten zeigten Fertilitätsminderungen bei Dosen > 48 mg / kg KG / Tag

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Troxerutin soll in der Stillzeit nicht angewendet werden
• nicht bekannt, ob Troxerutin in die Muttermilch übergeht
• Erfahrungen zur Sicherheit einer Anwendung während der Stillzeit liegen für den Menschen nicht vor
• Risiko für das Neugeborene / Kind kann nicht ausgeschlossen werden

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Arzneimittel, die als A) ,traditionell angewendete" Arzneimittel gemäß § 109a AMG nur mit einem oder mehreren der folgenden Hinweise: ,Traditionell angewendet: a) zur Stärkung oder Kräftigung b) zur Besserung des Befindens c) zur Unterstützung der Organfunktion d) zur Vorbeugung e) als mild wirkendes Arzneimittel" oder B) ,traditionelle pflanzliche" Arzneimittel nach § 39a AMG in den Verkehr gebracht werden. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.