Tridin (100 St)

• Ossofortin Plus Bta+Ret 60 (1 P) [70,85 €]
• Ossofortin Plus Bta+Ret120 (1 P) [115,18 €]
• Tridin (3X100 St) [119,62 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegenüber
  • Calcium (Calciumgluconat und Calciumcitrat)
  • Fluorid (Dinatriumfluorophosphat)
• Schwangerschaft
• Stillzeit
• Kinder und Jugendliche im Wachstumsalter
• schwere Nierenfunktionsstörung
• Osteomalzie
• Hypercalciämie, z. B. infolge eines primären Hyperparathyreoidismus, Vitamin-D-Überdosierung, paraneoplastischer Syndrome (bei Bronchialkarzinom, Mammakarzinom, Hypernephrom, Plasmozytom), Knochenmetastasen, Sarkoidose

Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• zum Einnehmen
• Einnahme zerkaut und mit Flüssigkeit
• Einnahme möglichst zu den Mahlzeiten
• Calciumhaltige Medikamente und Nahrungsmittel (z. B. Milch, Käse) können gleichzeitig mit dem Arzneimittel eingenommen werden

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Primäre Osteoporosen
  • Erwachsene
    • 15 - 20 mg Fluorid plus 450 - 600 mg Calcium 3-4 mal / Tag
    • Dosisanpassung
      • Auftreten von stärkeren Schmerzen in den unteren Gliedmaßen
        • bei Auftreten von stärkeren Schmerzen in den unteren Gliedmaßen kann die Behandlung zeitweilig, z. B. für einen Monat, unterbrochen und dann wieder mit der normalen Dosierungoder intermittierend (z. B. Einnahme über drei Monate, 1 Monat ohne Einnahme) fortgesetzt werden
        • alternativ kann die tägliche Dosis auch vorübergehend herabgesetzt werden (z. B. 15 - 20 mg Fluorid plus 450 - 600 mg Calcium 2mal / Tag)
      • eingeschränkter Nierenfunktion (Serum-Kreatinin > 1,5 mg/dl, entsprechend > 133 +ALU-mol/l)
        • Dosisanpassung für den jeweiligen Patienten nötig
    • Behandlungsdauer
      • im Allgemeinen 3 bis 4 Jahre
  • Kinder und Jugendliche
    • keinen relevanten Nutzen des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 0 bis 18 Jahren

Indikation

• primäre Osteoporosen (z. B. postmenopausale, senile oder idiopathische Osteoporosen)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Oberbauchbeschwerden
    • Sodbrennen
    • Dyspepsie
    • Erbrechen
    • Durchfall
• Sklelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Schmerzen in den unteren Gliedmaßen (insbesondere an den Sprunggelenken)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Schwangerschaft muss während der Behandlung ausgeschlossen sein
• bei Patienten mit calciumhaltigen Nierensteinen in der Familie sollte eine absorptive Hypercalcurie ausgeschlossen werden

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• kontraindiziert

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• kontraindiziert

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.