Transbronchin (100 St)

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Carbocistein
• akute Magen-Darm-Ulzera
• Kinder unter 2 Jahren

Art der Anwendung

• Hartkapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen

Dosierung

• zur begleitenden Behandlung bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, die mit einer Störung von Schleimbildung und Schleimtransport einhergehen
  • Erwachsene und Jugendliche >/= 13. Lebensjahr
    • 2 Kapseln 3mal / Tag (entsprechend 2.250 mg Carbocistein / Tag)
    • Behandlungsdauer
      • AJg-lt,/= 10 Tage
  • Patienten mit anamnestisch bekannten Magen-Darm-Ulzera
    • Dosis ggf. reduzieren

Indikation

• zur begleitenden Behandlung bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, die mit einer Störung von Schleimbildung und Schleimtransport einhergehen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
  • Sodbrennen
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Durchfall
  • Kopfschmerzen
• sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  • allergische Reaktionen
    • Juckreiz
    • Exantheme
    • Urtikaria
• ohne Häufigkeitsangabe
  • bei überempfindlichen Patienten
    • Stomatitis
    • Rhinitis

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• keine

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Schwangerschaft
• Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung während der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung
• es liegen nur ungenügende Erfahrungen zur Anwendung während der Schwangerschaft vor
• bisher liegen keine Anhaltspunkte für eine schädigende Wirkung in der Schwangerschaft vor
• tierexperimenelle Studien haben keine Hinweise auf Teratogenität, Embryotoxizität, Fetotoxizität oder postnatale Entwicklungsstörungen gezeigt

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung während der Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung
• Übergang in die Muttermilch unbekannt

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.