Tiorfan 30mg (30 St)

• Tiorfan 10mg (16 St) [19,74 €]
• Vaprino 100 mg Kapseln (6 St) [6,31 €]
• Vaprino 100 mg Kapseln (10 St) [9,72 €]
• Diaverde 100mg Hartkapseln (6 St) [6,31 €]
• Diaverde 100mg Hartkapseln (10 St) [9,72 €]
• Tiorfan 100mg Hartkapseln (20 St) [20,3 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bekannte Überempfindlichkeit gegen Racecadotril

Art der Anwendung

• orale Anwendung bei gleichzeitiger oraler Rehydratation (ausreichende Flüssigkeitszufuhr ist essentiell, gegebenenfalls intravenös)
• Granulat zur Herstellung einer Suspension der Nahrung, 1em Glas Wasser oder der Babyflasche zugeben und nach gründlicher Mischung unverzüglich Einnehmen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Beutel Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen enthält 30 mg Racecadotril.

• ergänzende symptomatische Behandlung der akuten Diarrhoe
  • Säuglinge (> 3 Monate) und Kinder >/= 13 kg KG
    • 1,5 mg Racecadotril / kg KG 3mal / Tag
    • Kinder >/= 13 kg und < 27 kg KG
      • 30 mg Racecadotril (1 Beutel) 3mal / Tag
    • Kinder > 27 kg KG
      • 60 mg Racecadotril (2 Beutel) 3mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • bis zum Auftreten von 2 normalen Stuhlgängen
      • max. 7 Tage (Behandlungsdauer in klinischen Studien: 5 Tage)
  • Säuglinge (< 3 Monate)
    • keine klinischen Studien vorliegend

Dosisanpassung

• Säuglinge oder Kinder mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion
  • keine Studien vorliegend
  • Vorsicht geboten

Indikation

• ergänzende symptomatische Behandlung der akuten Diarrhoe bei Säuglingen (> 3 Monate) und Kindern, gemeinsam mit oraler Rehydratation und üblichen unterstützenden Maßnahmen, wenn diese Maßnahmen allein nicht ausreichen, den klinischen Zustand zu kontrollieren, wenn eine ursächliche Therapie nicht möglich ist
  • wenn ursächliche Therapie möglich: Racecadotril kann als ergänzende Behandlung verabreicht werden

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Erwachsene
      • Appetitlosigkeit
• Erkrankungen des Nervensystems
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Erwachsene
      • Kopfschmerzen
      • Schwindel
      • Benommenheit
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Säuglinge und Kinder
      • Erbrechen
    • Erwachsene
      • Übelkeit
      • Verstopfung
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Erwachsene
      • Blähungen
      • Bauchschmerzen
    • Säuglinge und Kinder
      • Ileus
• Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Säuglinge und Kinder
      • Bronchospasmus
• Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Erwachsene
      • Hautausschläge
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Säuglinge und Kinder
      • Fieber
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Erwachsene
      • Fieber
      • Durst
    • Säuglinge und Kinder
      • Hypokaliämie

Post-Marketing-Erfahrung mit Kindern

• vereinzelt Hautausschläge

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Racecadotril nicht anwenden bei
  • Säuglingen unter 3 Monaten
    • keine klinischen Studien vorhanden
  • Auftreten von blutigen oder eitrigen Stühlen und Fieber
    • Hinweis auf Vorliegen invasiver Bakterien als Auslöser der Diarrhoe oder auf andere schwere Erkrankungen
  • länger anhaltendem oder unkontrolliertem Erbrechen
    • möglicherweise reduzierte Bioverfügbarkeit
  • chronischer Diarrhoe
    • Anwendung nicht ausreichend geprüft
  • Antibiotika-assoziierter Diarrhöe
    • Anwendung nicht ausreichend geprüft
• Nieren- oder Leberinsuffizienz
  • nur begrenzte Daten
  • Anwendung mit besonderer Vorsicht
• bei Patienten mit anhaltendem Erbrechen ist möglicherweise die Verfügbarkeit reduziert
• Racecadotril verändert nicht die üblichen Rehydratationsmaßnahmen
• ausreichende Flüssigkeitszufuhr ist für das Kind essentiell
• gleichzeitig orale/intravenöse Rehydrierung
  • v.a.bei länger anhaltenden Durchfällen mit starkem Erbrechen oder Appetitmangel Rehydratation i.v. in Betracht ziehen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• sollte in der Schwangerschaft nicht angewendet werden
• keine adäquaten Daten über die Anwendung von Racecadotril bei schwangeren Frauen
• Tiermodell
  • tierexperimentelle (Ratte und Kaninchen) Untersuchungen zeigten keinen indirekten oder direkten schädlichen Effekt im Hinblick auf die Schwangerschaft, embryonale/foetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• nicht zur Anwendung bei stillenden Frauen bestimmt
• mangelnde Daten zum Übertritt von Racecadotril in die Muttermilch

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungseinschränkung gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antidiarrhoika, a) ausgenommen Elektrolytpräparate zur Rehydratation bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern bis zum vollendeten 12. Lebensjahr b) ausgenommen Escherichia coli Stamm Nissle 1917 (mind. 108 vermehrungsfähige Zellen/Dosiseinheit) bei Säuglingen und Kleinkindern zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen c) ausgenommen Saccharomyzes boulardii bei Säuglingen ab dem 7. Lebensmonat, Kleinkindern und Kindern bis zum vollendeten 12. Lebensjahr zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen d) ausgenommen Racecadotril bei Säuglingen ab dem 4. Lebensmonat und Kleinkindern zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen e) ausgenommen Motilitätshemmer aa) nach kolorektalen Resektionen in der postoperativen Adaptationsphase, bb) bei schweren und länger andauernden Diarrhöen, auch wenn diese therapie-induziert sind, sofern eine kausale oder spezifischeTherapie nicht ausreichend ist. Eine längerfristige Anwendung (über 4 Wochen) bedarf der besonderen Dokumentation und Verlaufsbeobachtung. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Verordnungseinschränkung verschreibungspflichtiger Arzneimittel nach dieser Richtlinie. Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist von den genannten Ausnahmen abgesehen, eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.