Hersteller | Leyh-Pharma GmbH |
Wirkstoff | Tolnaftat |
Wirkstoff Menge | 10 mg |
ATC Code | D01AE18 |
Preis | 18,03 € |
Menge | 50 g |
Darreichung (DAR) | CRE |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
Tolnaftat | 10 | mg | ||
(H) | Ceteareth-12 | Hilfsstoff | ||
(H) | Cetyl palmitat | Hilfsstoff | ||
(H) | Cetylstearylalkohol | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol monostearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Isopropyl myristat | Hilfsstoff | ||
(H) | Milchsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbinsäure | Konservierungsstoff | ||
(H) | Triglyceride, mittelkettig | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tolnaftat - extern- Überempfindlichkeit gegen Tolnaftat
Art der Anwendung
- Arzneimittel ist nicht zur Anwendung am Auge geeignet
- bei Behandlung verhornter Hautflächen gegebenenfalls zusätzlich ein Mittel zum Aufweichen der Haut verwenden
- Schuppen auf pilzinfizierten Hautpartien sollten vor bzw. während der Behandlung entfernt werden
- Anwendung unter Luftabschluss (zum Beispiel Gummischuhe, schlecht luftdurchlässige Kleidung) vermeiden
- bei Mischinfektionen, bei denen Bakterien oder nicht-empfindliche Pilzerreger wie z.B. Candida albicans vorliegen, kann eine ergänzende systemische oder lokale Medikation erforderlich sein
- sollte die Anwendung einmal vergessen worden sein, diese sobald wie möglich durchführen und dann zur empfohlenen bzw. vorgeschriebenen, regelmässigen Anwendung übergehen
Dosierung
- Zur äusserlichen Behandlung von Mykosen der unbehaarten und der behaarten Haut, die durch Hautpilze der Gattungen Trichophyton, Mikrosporum oder Epidermophyton hervorgerufen werden, wie z.B. bei Hautpilzerkrankungen an Händen, Füssen und am Körper (Tinea manuum, T. pedis, T. inguinalis und T. corporis) sowie bei Kleienflechte (Pityriasis versicolor)
- Creme 1 - 2mal / Tag auf die erkrankten Stellen auftragen und leicht einreiben
- Behandlungsdauer
- 2 - 4 Wochen führen normalerweise zum Erfolg
- in einzelnen Fällen - besonders bei hartnäckigen und länger bestehenden Pilzinfektionen -4 - 6 Wochen
- wenn nach 4 Wochen Behandlung keine Besserung der Erkrankung, Diagnose überprüfen
Indikation
- Zur äusserlichen Behandlung von Mykosen der unbehaarten und der behaarten Haut, die durch Hautpilze der Gattungen Trichophyton, Mikrosporum oder Epidermophyton hervorgerufen werden, wie z.B. bei Hautpilzerkrankungen an Händen, Füssen und am Körper (Tinea manuum, T. pedis, T. inguinalis und T. corporis) sowie bei Kleienflechte (Pityriasis versicolor)
- Hinweis
- Creme nicht wirksam bei Infektionen durch Hefepilze
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tolnaftat - extern- Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- leichte Hautreizungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tolnaftat - extern- nur zur äußerlichen Anwendung
- nicht für eine Anwendung am Auge geeignet
- Tolnaftat nicht indiziert bei
- Dermatomykosen durch Sprosspilze (Candida)
- Dermatomykosen durch Schimmelpilze (ausgenommen Aspergillus niger)
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tolnaftat - externsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tolnaftat - extern- sollte während der Schwangerschaft aufgrund mangelnder Erkenntnisse nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung eingesetzt werden
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tolnaftat - extern- sollte während der Stillzeit aufgrund mangelnder Erkenntnisse nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung eingesetzt werden
- darf während der Stillzeit nicht im Brustbereich angewendet werden, um einen direkten Kontakt des Säuglings mit dem Wirkstoff zu vermeiden
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.