Hersteller | Strathmann GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Tilactase (aus Aspergillus oryzae) |
Wirkstoff Menge | 15,3 mg |
ATC Code | A09AA04 |
Preis | 16,96 € |
Menge | 100 St |
Darreichung (DAR) | KTA |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
Tilactase (aus Aspergillus oryzae) | 14.8-15.8 (15.3) | mg | ||
(H) | Carmellose, Calciumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Cellulose Pulver | Hilfsstoff | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Glucose | Hilfsstoff | ||
(H) | Karamell Toffee Aroma | Aromastoff | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Povidon K25 | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharose | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | 0.02 | BE |
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tilactase - peroral- Überempfindlichkeit gegen Aspergillus (Schimmelpilz-Art) (allergische Reaktionen bis hin zu anaphylaktischen Schock möglich)
- akute oder chronische Pankreatitis
Art der Anwendung
- Einnahme des Arzneimittels direkt zu den Mahlzeiten, die Milch und Milchzucker enthalten
Dosierung
- Symptomatische Behandlung der Lactose-Intoleranz
- Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren
- 1 bis max. 5 Kautabletten / Mahlzeit
- Behandlungsdauer: nicht begrenzt
- Hinweise
- Enzymaktivität einer Kautablette ausreichend zur Verwertung von ca. 10 g Milchzucker bzw. 200 ml Vollmilch, bei höherem Milchzucker- bzw. Milchgehalt der Mahlzeit entsprechende Dosissteigerung
- Milchzucker (Lactose)-Gehalt gängiger Lebensmittel in Gramm pro 100 g
- Kuhmilch (1,5-3,7% Fett): 4,8-5,0
- Joghurt: 3,7-5,6
- Speisequark (10-40 %): 2,0-3,8
- Gouda Käse: bis 2,2
- Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren
Indikation
- Symptomatische Behandlung der Milchzuckerunverträglichkeit (Lactose-Intoleranz) nach Milchaufnahme oder Verzehr von anderen Milchprodukten oder milchzuckerhaltigen Speisen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tilactase - peroral- Erkrankungen des Immunsystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- allergische Reaktionen bei Patienten die gegenüber Aspergillus empfindlich sind
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tilactase - peroral- Vorsicht bei
- sekundär durch eine Magen-Darm-Erkrankung, z. B. chronisch-entzündliche Darmerkrankung oder einheimische Sprue (Zöliakie), erworbene Milchzuckerunverträglichkeit
- Anwendung nur nach Rücksprache mit dem Arzt
- Klemkindern
- Anwendung nur bei gesicherter Diagnose einer Milchzuckerunverträglichkeit
- bes. Milcheiweiß-Allergie oder -Pseudoallergie sicher ausschließen
- seltener hereditärer Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel (Arzneiformen, die Glucose und Sucrose enthalten)
- sekundär durch eine Magen-Darm-Erkrankung, z. B. chronisch-entzündliche Darmerkrankung oder einheimische Sprue (Zöliakie), erworbene Milchzuckerunverträglichkeit
- kein Ersatz für Milchzucker reduzierte Diät
- bei Milchzuckerunverträglichkeit, bei der durch Verzehr von Milch und Milchprodukten gastrointestinale Beschwerden ausgelöst werden: diätetische Therapie im Vordergrund
- Milchunverträglichkeit kann auf Lactose-Intoleranz, aber auch auf Milcheiweiss-Allergie oder Pseudoallergie beruhen, bei anhaltenden Beschwerden trotz ausreichender Dosierung von Tilactase Milcheiweiss-Unverträglichkeit als Ursache der Beschwerden ausschließen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tilactase - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tilactase - peroral- Einnahme während der Schwangerschaft nur nach ärztlicher Rücksprache
- keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tilactase - peroral- Einnahme während der Stillzeit nur nach ärztlicher Rücksprache
- keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.