Tilactamed (25 St)

Hersteller Strathmann GmbH & Co. KG
Wirkstoff Tilactase (aus Aspergillus oryzae)
Wirkstoff Menge 15,3 mg
ATC Code A09AA04
Preis 5,82 €
Menge 25 St
Darreichung (DAR) KTA
Norm Keine Angabe
Tilactamed (25 St)

Medikamente Prospekt

Tilactase (aus Aspergillus oryzae)14.8-15.8 (15.3)mg
(H)Carmellose, CalciumsalzHilfsstoff
(H)Cellulose PulverHilfsstoff
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)GlucoseHilfsstoff
(H)Karamell Toffee AromaAromastoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)Povidon K25Hilfsstoff
(H)SaccharoseHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)Gesamt KohlenhydrateZusatzangabe0.02BE
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Tilactase - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Aspergillus (Schimmelpilz-Art) (allergische Reaktionen bis hin zu anaphylaktischen Schock möglich)
  • akute oder chronische Pankreatitis

Art der Anwendung



  • Einnahme des Arzneimittels direkt zu den Mahlzeiten, die Milch und Milchzucker enthalten

Dosierung



  • Symptomatische Behandlung der Lactose-Intoleranz
    • Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren
      • 1 bis max. 5 Kautabletten / Mahlzeit
      • Behandlungsdauer: nicht begrenzt
    • Hinweise
      • Enzymaktivität einer Kautablette ausreichend zur Verwertung von ca. 10 g Milchzucker bzw. 200 ml Vollmilch, bei höherem Milchzucker- bzw. Milchgehalt der Mahlzeit entsprechende Dosissteigerung
      • Milchzucker (Lactose)-Gehalt gängiger Lebensmittel in Gramm pro 100 g
        • Kuhmilch (1,5-3,7% Fett): 4,8-5,0
        • Joghurt: 3,7-5,6
        • Speisequark (10-40 %): 2,0-3,8
        • Gouda Käse: bis 2,2

Indikation



  • Symptomatische Behandlung der Milchzuckerunverträglichkeit (Lactose-Intoleranz) nach Milchaufnahme oder Verzehr von anderen Milchprodukten oder milchzuckerhaltigen Speisen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Tilactase - peroral

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • allergische Reaktionen bei Patienten die gegenüber Aspergillus empfindlich sind

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Tilactase - peroral

  • Vorsicht bei
    • sekundär durch eine Magen-Darm-Erkrankung, z. B. chronisch-entzündliche Darmerkrankung oder einheimische Sprue (Zöliakie), erworbene Milchzuckerunverträglichkeit
      • Anwendung nur nach Rücksprache mit dem Arzt
    • Klemkindern
      • Anwendung nur bei gesicherter Diagnose einer Milchzuckerunverträglichkeit
      • bes. Milcheiweiß-Allergie oder -Pseudoallergie sicher ausschließen
    • seltener hereditärer Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel (Arzneiformen, die Glucose und Sucrose enthalten)
  • kein Ersatz für Milchzucker reduzierte Diät
  • bei Milchzuckerunverträglichkeit, bei der durch Verzehr von Milch und Milchprodukten gastrointestinale Beschwerden ausgelöst werden: diätetische Therapie im Vordergrund
  • Milchunverträglichkeit kann auf Lactose-Intoleranz, aber auch auf Milcheiweiss-Allergie oder Pseudoallergie beruhen, bei anhaltenden Beschwerden trotz ausreichender Dosierung von Tilactase Milcheiweiss-Unverträglichkeit als Ursache der Beschwerden ausschließen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Tilactase - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Tilactase - peroral

  • Einnahme während der Schwangerschaft nur nach ärztlicher Rücksprache
  • keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Tilactase - peroral

  • Einnahme während der Stillzeit nur nach ärztlicher Rücksprache
  • keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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