Thrombocid (40 g)

Hersteller Bene Arzneimittel GmbH
Wirkstoff Pentosan polysulfat Natriumsalz
Wirkstoff Menge 1 mg
ATC Code C05BA04
Preis 8 €
Menge 40 g
Darreichung (DAR) SAL
Norm Keine Angabe
Thrombocid (40 g)

Medikamente Prospekt

Pentosan polysulfat, Natriumsalz1mg
(H)Cetylstearylalkohol, emulgierend (Typ A)Hilfsstoff
(H)Decyl oleatHilfsstoff
(H)Emulgade FHilfsstoff
(H)GuajazulenHilfsstoff
(H)p-HydroxybenzoesäureesterKonservierungsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff
(H)SorbinsäureKonservierungsstoff
(H)SorbitolHilfsstoff
(H)ThymolHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumpentosanpolysulfat - extern

  • Überempfindlichkeit gegenüber Natrium-Pentosanpolysulfat

Art der Anwendung



  • einen 2 - 5 cm langen Salbenstrang auf der Haut messerrückendick auftragen und leicht einreiben
  • meist kann auf einen Verband verzichtet werden
  • nicht auf offenen Wunden angewenden

Aufbrauchfrist

  • 6 Monate

Dosierung



Basiseinheit: 100 g Salbe enthält 0,1 g Pentosanpolysulfat-Natrium

  • Zur unterstützenden Behandlung von Venenentzündungen
    • mehrmals tägl. je nach Ausdehnung der Erkrankung einen 2 - 5 cm langen Salbenstrang auf der Haut messerrückendick auftragen
    • Behandlungsdauer: Anwendung kann längere Zeit erfolgen

Indikation



  • Zur unterstützenden Behandlung von Venenentzündungen (Thrombophlebitis)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumpentosanpolysulfat - extern

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Überempfindlichkeitsreaktionen
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Bläschen im Anwendungsbereich
      • Hautreaktionen wie Wärmegefühl, Jucken, Rötung, Schwellung im Anwendungsbereich
      • Trockenheit des behandelten Hautbereichs

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumpentosanpolysulfat - extern

  • HAT (Heparin-Assoziierte-Thrombozytopenie+ACY-quot+ADs
    • wie bei hoch- und niedermolekularen Heparinen können nach intravenöser, subkutaner oder intramuskulärer Applikation des Wirkstoffes Natrium-Pentosanpolysulfat dosisunabhängig sogenannte ,Heparin-assoziierte Thrombozytopenien (HAT)+ACY-quot, auftreten
    • nach topischer Anwendung von Natrium-Pentosanpolysulfat wurde solch eine unerwünschte Arzneimittelwirkung jedoch bisher nie beobachtet
    • dennoch wird diesbezüglich um besondere Aufmerksamkeit bei Anwendung gebeten
  • Kinder
    • bei Kindern < 16 Jahre liegen bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung vor
  • ältere Menschen
    • in hohem Alter, insbesondere wenn sie andere Medikamente nehmen, die z. B. die Blutgerinnung beeinflussen können, mit Vorsicht anwenden
  • soll nicht auf offenen Wunden angewendet werden

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumpentosanpolysulfat - extern

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumpentosanpolysulfat - extern

  • das Arzneimittel soll in der Schwangerschaft nicht angewendet werden
  • keine Erfahrungen über eine Anwendung in der Schwangerschaft
  • Natrium-Pentosanpolysulfat passiert nicht die Plazentaschranke
  • tierexperimentelle Studien
    • ergaben keine Anhaltspunkte für embryotoxische oder fetotoxische Effekte

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Natriumpentosanpolysulfat - extern

  • das Arzneimittel soll in der Stillzeit nicht angewendet werden
  • keine Erfahrungen über eine Anwendung in der Stillzeit
  • es ist nicht bekannt, ob Natrium-Pentosanpolysulfat in die Muttermilch übergeht

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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