Hersteller | Merz Consumer Care GmbH |
Wirkstoff | Tannin-Eiweiß |
Wirkstoff Menge | 500 mg |
ATC Code | A07XA01 |
Preis | Keine Angabe |
Menge | 20 St |
Darreichung (DAR) | TAB |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
Tannin-Eiwei+AN8 | 500 | mg | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Albumintannat - peroral- Überempfindlichkeit gegen Tannin-Eiwei+AN8
Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Albumintannat - peroral- Einnahme vor oder zu den Mahlzeiten
- Einnahme mit genügend Flüssigkeit
- Bei Bedarf
- Einnahme zerkleinert und vermischt mit Speisen oder Getränken möglich
- Wirkung wird durch Diät unterstützt
- Schlackenreiche und stark gewürzte Kost vermeiden
- gleichzeitige Wasser- und Elektrolytsubstitution empfohlen (insbesondere bei Durchfällen im Kindesalter und bei älteren Menschen)
Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Albumintannat - peroral- Diarrhoe
- Allgemein
- Dosis und Häufigkeit der Gabe richten sich nach dem Schweregrad der Diarrhoe
- Erwachsene und Kinder >/= 12 Jahre
- 500 - 1000 mg Tannin-Eiweiß 4 - 6mal / Tag
- Maximaldosis
- 6000 mg Tannin-Eiweiß / Tag
- Gabe alle 1 - 2 Stunden möglich
- Kinder 5 - 12 Jahre
- 500 mg Tannin-Eiweiß 4 - 6mal / Tag
- Therapiedauer
- grundsätzlich bis zum Sistieren der Diarrhoe
- Kein Therapieerfolg nach 3 - 4 Tagen sowie Fieber und / oder blutiger Stuhl
- Arzt aufsuchen
- Durchfall bei Kindern länger als 24 Stunden oder zusätzliches Erbrechen
- Arzt aufsuchen
- Arzt aufsuchen
- Allgemein
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Albumintannat - peroral- Erkrankungen des Immunsystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- allergische Reaktionen auf Tannin-Eiwei+AN8
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Albumintannat - peroral- Bei Kindern und älteren Menschen können Durchfälle - insbesondere in Kombination mit Erbrechen - in kürzester Zeit zu einem gefährlichen Wasser- und Elektrolytverlust führen
- im Hinblick auf eine adäquate Begleittherapie berücksichtigen
- Anwendung bei Kindern < 5 Jahren
- sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt erfolgen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Albumintannat - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Albumintannat - peroral- sollte nur nach strenger Inidkationsstellung angewendet werden
- keine hinreichenden Daten für die Verwendung während der Schwangerschaft vorliegend
- Tierexperimentelle Studien zur Reproduktionstoxizität wurden nicht durchgeführt
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Albumintannat - peroral- sollte in der Stillzeit nur nach strenger Indikationsstellung angewendet werden
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Verordnungseinschränkung gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antidiarrhoika, a) ausgenommen Elektrolytpräparate zur Rehydratation bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern bis zum vollendeten 12. Lebensjahr b) ausgenommen Escherichia coli Stamm Nissle 1917 (mind. 108 vermehrungsfähige Zellen/Dosiseinheit) bei Säuglingen und Kleinkindern zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen c) ausgenommen Saccharomyzes boulardii bei Säuglingen ab dem 7. Lebensmonat, Kleinkindern und Kindern bis zum vollendeten 12. Lebensjahr zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen d) ausgenommen Racecadotril bei Säuglingen ab dem 4. Lebensmonat und Kleinkindern zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen e) ausgenommen Motilitätshemmer aa) nach kolorektalen Resektionen in der postoperativen Adaptationsphase, bb) bei schweren und länger andauernden Diarrhöen, auch wenn diese therapie-induziert sind, sofern eine kausale oder spezifischeTherapie nicht ausreichend ist. Eine längerfristige Anwendung (über 4 Wochen) bedarf der besonderen Dokumentation und Verlaufsbeobachtung. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Verordnungseinschränkung verschreibungspflichtiger Arzneimittel nach dieser Richtlinie. Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist von den genannten Ausnahmen abgesehen, eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.