Tannolact Creme (20 g)

Hersteller Galderma Laboratorium GmbH
Wirkstoff Phenolsulfonsäure Phenol Harnstoff Formaldehyd Kon
Wirkstoff Menge 10 mg
ATC Code D04AX
Preis 6,79 €
Menge 20 g
Darreichung (DAR) CRE
Norm N1
Tannolact Creme (20 g)

Medikamente Prospekt

Phenolsulfonsäure Phenol Harnstoff Formaldehyd Kondensat, Natriumsalz10mg
(H)ButylhydroxyanisolHilfsstoff
(H)CetylstearylalkoholHilfsstoff
(H)Dimeticon 350Hilfsstoff
(H)Paraffin, dünnflüssigHilfsstoff
(H)Polysorbat 60Hilfsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff
(H)SorbinsäureKonservierungsstoff
(H)Sorbitan stearatHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
  • am Auge

Art der Anwendung



  • Creme dünn auf die erkrankten Hautbereiche auftragen
  • Anwendung nur äußerlich

Dosierung



Basiseinheit: 100 g Creme enthalten 1 g Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz (Synthetischer Gerbstoff)

  • unterstützende Behandlung von Hauterkrankungen, die mit Entzündung, Nässen und Juckreiz verbunden sind
    • 1 - 2mal / Tag anwenden
    • Behandlungsdauer: i. A. bis zur Abheilung
    • zu den Dosierungserfordernissen liegt kein Erkenntnismaterial vor

Indikation



  • unterstützende Behandlung von Hauterkrankungen, die mit Entzündung, Nässen und Juckreiz verbunden sind

Nebenwirkungen



  • Nebenwirkungen, wirkstoffbezogen
    Keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates
    • selten: größer gleich 1/1.000 bis kleiner 1/100
      • Kontaktdermatitis der Haut durch den Wirkstoff oder die sonstigen Bestandteile
    • sehr selten: kleiner 1/10.000
      • leichte Hautreizungen, wie Brennen, Rötung und Juckreiz

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • A9g-rtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) durch Cetylalkohol und Propylenglycol
  • Inkompatibilitäten z. B. mit
    • Schwermetallsalzen
    • Alkaloiden
    • Gelatine,
    • Albumin
    • Stärke
    • oxidierenden Substanzen

Schwangerschaftshinweise



  • Resorptionsfähigkeit ist nicht gegeben
  • keine Bedenken gegen die lokale Anwendung während der Schwangerschaft

Stillzeithinweise



  • Resorptionsfähigkeit ist nicht gegeben
  • keine Bedenken gegen die lokale Anwendung während der Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden Daten zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Der Arzneistoff darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

Es liegen keine ausreichenden Daten vor.

Der Arzneistoff darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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