Tannalbin (20 St)

Hersteller Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Wirkstoff Tannin-Eiweiß
Wirkstoff Menge 500 mg
ATC Code A07XA01
Preis 8,32 €
Menge 20 St
Darreichung (DAR) TAB
Norm Keine Angabe

Medikamente Prospekt

Tannin-Eiwei+AN8500mg
(H)GelatineHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)StearinsäureHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Albumintannat - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Tannin-Eiwei+AN8

Art der Anwendung



  • Tabletten vor oder zu den Mahlzeiten, gegebenenfalls zerkleinert, mit genügend Fluessigkeit einnehmen bis zum Sistieren der Diarrhoe
  • Hinweis
    • Da Eisensalze mit den phenolischen OH-Gruppen des aus Tannin-Eiweiss langsam freigesetzten Tannins in Wechselwirkung treten können und dadurch unwirksam werden, sollten Eisenpräparate nicht gleichzeitig mit dem Arzneimittel eingenommen werden, sondern um mehrere Stunden versetzt
    • Wirkung von Tannin-Eiweiss wird durch Diät unterstützt. Schlackenreiche und starkt gewürzte Kost sollte vermieden werden
    • Bei Kindern und älteren Menschen können Durchfälle - insbesondere in Kombination mit Erbrechen - in kürzester Zeit zu einem gefährlichen Wasser- und Elektrolytverlust führen. Dies ist im Hinblick auf eine adäquate Begleittherapie neben dem Arzneimittel zu berücksichtigen

Dosierung



  • Unterstützende symptomatische Therapie akuter unspezifischer Diarrhöen, wie z.B. Sommer- und Reisediarrhöen
    • Dosis und die Häufigkeit der Gabe richten sich nach dem Schweregrad der Diarrhoe
      • Kinder von 5 - 12 Jahren
        • Einzeldosis 500 mg Tannin-Eiweiss (1 Tablette)
        • maximale Tagesdosis 500 mg Tannin-Eiweiss (1 Tablette) 4 - 6mal / Tag
        • Anwendungsdauer
          • bis zum Sistieren der Diarrhoe
          • bei Durchfällen bei Kindern, die länger als 24 Stunden anhalten oder mit Erbrechen einhergehen, sollte unbedingt ein Arzt aufgesucht werden
      • Heranwachsende > 13 Jahre und Erwachsene
        • Einzeldosis 500 - 1000 mg Tannin-Eiweiss (1 - 2 Tabletten)
        • maximale Tagesdosis 500 - 1000 mg Tannin-Eiweiss (1 - 2 Tabletten) 4 - 6mal / Tag
        • Anwendungsdauer
          • bis zum Sistieren der Diarrhoe
          • max. 3 - 4 Tage, sollten die Durchfälle trotz Einnahme der Kapseln nicht aufhören sowie mit Fieber und/oder blutigem Stuhl einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen

Indikation



  • Unterstützende symptomatische Therapie akuter unspezifischer Diarrhöen, wie z.B. Sommer- und Reisediarrhöen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Albumintannat - peroral

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • allergische Reaktionen auf Tannin-Eiwei+AN8

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Albumintannat - peroral

  • Bei Kindern und älteren Menschen können Durchfälle - insbesondere in Kombination mit Erbrechen - in kürzester Zeit zu einem gefährlichen Wasser- und Elektrolytverlust führen
    • im Hinblick auf eine adäquate Begleittherapie berücksichtigen
  • Anwendung bei Kindern < 5 Jahren
    • sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt erfolgen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Albumintannat - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Albumintannat - peroral

  • sollte nur nach strenger Inidkationsstellung angewendet werden
  • keine hinreichenden Daten für die Verwendung während der Schwangerschaft vorliegend
  • Tierexperimentelle Studien zur Reproduktionstoxizität wurden nicht durchgeführt

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Albumintannat - peroral

  • sollte in der Stillzeit nur nach strenger Indikationsstellung angewendet werden

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungseinschränkung gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antidiarrhoika, a) ausgenommen Elektrolytpräparate zur Rehydratation bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern bis zum vollendeten 12. Lebensjahr b) ausgenommen Escherichia coli Stamm Nissle 1917 (mind. 108 vermehrungsfähige Zellen/Dosiseinheit) bei Säuglingen und Kleinkindern zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen c) ausgenommen Saccharomyzes boulardii bei Säuglingen ab dem 7. Lebensmonat, Kleinkindern und Kindern bis zum vollendeten 12. Lebensjahr zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen d) ausgenommen Racecadotril bei Säuglingen ab dem 4. Lebensmonat und Kleinkindern zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen e) ausgenommen Motilitätshemmer aa) nach kolorektalen Resektionen in der postoperativen Adaptationsphase, bb) bei schweren und länger andauernden Diarrhöen, auch wenn diese therapie-induziert sind, sofern eine kausale oder spezifischeTherapie nicht ausreichend ist. Eine längerfristige Anwendung (über 4 Wochen) bedarf der besonderen Dokumentation und Verlaufsbeobachtung. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Verordnungseinschränkung verschreibungspflichtiger Arzneimittel nach dieser Richtlinie. Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist von den genannten Ausnahmen abgesehen, eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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