Tacholiquin 1% Loe Monodos (10X5 ml)

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bekannte Überempfindlichkeit gegen Tyloxapol
• Lungenödem
• Flüssigkeitsansammlung in der Lunge
• Schwangerschaft

Art der Anwendung

• Anwendung der Lösung als Inhalat und Instillat (ggf. als Tropfen)
• darf nicht injiziert werden!
• Monodose ist keimfrei und luftdicht abgefüllt, geöffnete Fläschchen innerhalb eines Tages verbrauchen
• Inhalation: Vernebelung mittels eines Aerosolgerätes
  • geeignet sind handelsübliche Inhalationsgeräte, insbes. Ultraschallgeräte aber auch mit Kompressor oder Membranpumpe, Druckluft oder Sauerstoff betriebene Geräte
  • ungeeignet sind sog. Dampf- oder Bronchitiskessel mit Heißwasser
  • Verschluss der Flasche durch Abdrehen der Kappe öffnen
  • unverdünnte Lösung in Behälter des Inhalators einfüllen
  • in vielen Fällen 1 Monodose (5 ml Lösung) ausreichend, evt. Abweichungen abhängig vom verwendeten Gerät
• kont. Dauerinhalation
  • Verdünnung der Lösung mit destilliertem Wasser oder Kochsalzlösung aus der Apotheke
  • Dauerinhalation mittels Aerosolhaube oder halboffenem Gesichtszelt
• Instillation
  • Anwendung durch geschultes Fachpersonal
  • Verdünnung der Lösung 1:1 mit destilliertem Wasser oder Kochsalzlösung aus der Apotheke
  • verdünnte Lösung mittels Pipette oder Spritze direkt lokal auf Schleimhaut aufbringen, z.B. bronchoskopisch vor Absaugen des Schleims
  • tracheotomierte Patienten
    • wiederholtes Einfließen einiger Tropfen Lösung durch Trachealkanüle lässt verkrustetes Sekret besser entfernen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Monodose (5 ml Lösung) enthält 0,05 g Tyloxapol und 0,25 g Glycerin (1 % Tyloxapol).

• akute und chronische Reizzustände oder Entzündungen der Atemwege, Verhinderung und Beseitigung eines Ausscheidungsstillstandes der Sekrete bei mechanischer Atmungsbehinderung, Förderung des infektiösen Auswurfs, Entfaltung von Atelektasen, Verbesserung diagnostischer Maßnahmen, Unterstützung lokaler Antibiotikatherapie
  • Erwachsene und Kinder (ohne Altersbeschränkung)
    • Kurzinhalationen: 1 Monodose (5 ml Lösung) 3 - 5mal / Tag über 15 - 30 Min.
    • kont. Dauerinhalation über mehrere Stunden oder Tage
      • 0,1 %ige Lösung i.A. ausreichend
      • Behandlungsdauer
        • schwere Fälle, bedrohliche Zustände von respiratorischer Insuffizienz: Dauerinhalation über 1 - mehrere Stunden, bedarfsweise bis 24 - 48 Stunden möglich (keine Gefahr einer Überdosierung)
    • Instillation
      • 1:1 verdünnte Lösung
      • Anwendung nach Bedarf beliebig oft wiederholen, bes. wenn starke Verborkungen die Atmung akut behindern
      • tracheotomierte Patienten
        • einige Tropfen Lösung / Tag

Indikation

• akute und chronische Reizzustände oder Entzündungen der Atemwege, z.B.
  • Nebenhöhlenentzündung
  • Rachenschleimhautentzündung
  • Luftröhrenentzündung
  • Bronchitis und Bronchiolitis
  • Keuchhusten
  • Asthma bronchiale und kardiale
  • Diphtherie
  • Tuberkulose
  • Pseudokrupp
  • Staublunge
  • Lungenentzündung
  • Bronchiektasen
  • Abszesse
  • Atelektasen
  • Bestrahlungen
  • Verbrennungen und Gasvergiftungen
• Verhinderung und Beseitigung eines Ausscheidungsstillstandes der Sekrete bei mechanischer Atmungsbehinderung wie
  • Operation
  • Wundstarrkrampf
  • Kinderlähmung
  • Myasthenie
  • Luftröhrenschnitt
  • Störung des Bewusstseins
  • Vergiftungen
  • Atemstillstand bei Neugeborenen und Schlucklähmung
• Förderung des infektiösen Auswurfs
• Entfaltung von Atelektasen nach Operationen und Geburten sowie bei spezifischen und unspezifischen Lungeninfektionen
• Verbesserung diagnostischer Maßnahmen, z.B. zum Nachweis von Bakterien, pathologischen Zellen, etc.
• Unterstützung lokaler Antibiotikatherapie

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • ohne Häufigkeitsangaben
    • Überempfindlichkeitsreaktionen
• Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
  • ohne Häufigkeitsangaben
    • während der ersten tiefen Atemzüge
      • initialer Hustenreiz
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • ohne Häufigkeitsangaben
    • Übelkeit

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• zur Vermeidung von Hyperventilation forcierte Atemtätigkeit vermeiden

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Sekretstau durch Störung des Abtransports des Schleims aus den Atemwegen
• Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine Erfahrungen bezüglich der Anwendung während der Stillzeit

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.