Sublivac Baeume Gb+Fb (2X24 ml)

• Depigoid Birke Fb1 (1X2.5 ml) [300,71 €]
• Depigoid Birke Fb2 (2X2.5 ml) [532,27 €]
• Depigoid Baeume Mix Fb1 (1X2.5 ml) [300,71 €]
• Depigoid Baeume Mix Fb2 (2X2.5 ml) [532,27 €]
• Depigoid Gr/Baeum 50/50fb1 (1X2.5 ml) [300,71 €]
• Depigoid Gr/Baeum 50/50fb2 (2X2.5 ml) [532,27 €]
• Depigoid Gr/Birke 50/50fb1 (1X2.5 ml) [300,71 €]
• Depigoid Gr/Birke 50/50fb2 (2X2.5 ml) [532,27 €]
• Allergovit Oelbaum B (1X3.0 ml) [467,54 €]
• Allergovit Oelbaum B/B (2X3.0 ml) [855,85 €]
• Sublivac Fix Baeume Gb+Fb (2X24 ml) [799,29 €]
• Sublivac Fix Birke Gb+Fb (2X24 ml) [799,29 €]
• Sublivac Baeume Gb+Fb (24 ml) [427,27 €]
• Sublivac Fix Birke Gb+Fb (24 ml) [404,61 €]
• Sublivac Fix Baeume Gb+Fb (24 ml) [404,61 €]
• Depigoid Baeu Mix 1x1.5ml (1 St) [300,71 €]
• Depigoid Birke 1x1.5ml (1 St) [300,71 €]

Art der Anwendung

• Tropfen zur sublingualen Anwendung
• erforderliche Anzahl von Tropfen unter die Zunge (sublingual) bringen und dort für 2 - 3 Min. behalten, bevor sie heruntergeschluckt werden
• alternativ: Tropfen mit einem Löffel unter die Zunge bringen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml enthält 40.000 AUN (Allergy Units Native) - Zusammensetzung des Allergenpräparates ist festgelegt, es enthält Allergenextrakte aus Birken-, Erlen- und Haselpollen in gleichen Stärkeanteilen

• durch Baumpollen aus der Ordnung Fagales ausgelöste allergische Rhinitis oder Rhinokonjunktivitis mit kontrolliertem allergischen Asthma bronchiale oder ohne allergisches Asthma bronchiale
  • Erwachsene
    • Einleitung der Behandlung nur von Ärzten mit Erfahrung in der Therapie allergischer Erkrankungen
    • Einnahme der 1. Dosis unter ärztlicher Aufsicht und anschließender ärztlicher Überwachung (mind. 30 Min.), um ggf. auftretende Nebenwirkungen zu besprechen und deren etwaige Behandlung festzulegen
    • Grundbehandlung
      • 1. Tag: 1 Tropfen
      • bei guter Verträglichkeit: Dosissteigerung um 1 Tropfen / Tag
      • Höchstdosis: 5 Tropfen / Tag
      • bei Unverträglichkeiten: vor der nächsten Einnahme behandelnden Arzt informieren
    • Fortsetzungsbehandlung
      • 5 Tropfen / Tag
    • Behandlung außerhalb der Pollensaison beginnen und während des Pollenflugs fortführen
      • bei engmaschiger Überwachung Behandlungsbeginn auch in der Pollensaison möglich (beim Auftreten von Nebenwirkungen Dosisreduktion)
    • Behandlungseffekt
      • 3 - 6 Monate nach Therapiebeginn (falls Behandlung spätestens 12 Wochen vor dem erwarteten Pollenflugbeginn gestartet und während der Pollensaison fortgeführt wurde)
    • Behandlungsdauer
      • 3 Jahre (internationale Behandlungsleitlinien) für die Allergen-Immuntherapie (auch spezifische Immuntherapie oder Hyposensibilisierung genannt), um eine möglichst nachhaltige Verbesserung zu erreichen
        • keine Daten vorhanden
      • Wirksamkeitsdaten für eine 6- bis 9-monatige Behandlung bei Erwachsenen vorhanden
      • wenn im 1. Behandlungsjahr keine Verbesserung der Beschwerden beobachtet wird: keine Indikation, die Behandlung fortzuführen
    • Dosisreduktion bei vorübergehender Therapieunterbrechung
      • Unterbrechung >/= 1 Woche (z. B. auf Grund einer Erkrankung)
        • Dosis nach Rücksprache mit dem Arzt reduzieren
      • für jede Woche der Unterbrechung
        • Tagesdosis um einen Tropfen reduzieren
        • anschließend Dosiserhöhung bis die vorher eingenommene Höchstdosis wieder erreicht ist
    • Dosisanpassung bei gesteigerter Reaktion
      • bei jeder außergewöhnlichen Reaktion: vor der nächsten Einnahme Arzt konsultieren, der die weitere Dosierung festlegt
      • bei gesteigerter Lokalreaktion oder moderaten bis gesteigerten Allgemeinreaktionen: vorübergehend oder andauernd einen bis mehrere Tropfen im Dosierungsschema zurückzugehen
      • falls sich die Verträglichkeit verbessert: nach ärztlicher Rücksprache erneute schrittweise Dosiserhöhung auf 5 Tropfen

Dosisanpassung

• Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
  • Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
  • keine Zulassung
• ältere Patienten (> 65 Jahre)
  • keine Tests vorhanden

Indikation

• erwachsene Patienten
  • sublinguale Immuntherapie zur Behandlung der durch Baumpollen aus der Ordnung Fagales ausgelösten allergischen Rhinitis oder Rhinokonjunktivitis mit kontrolliertem allergischen Asthma bronchiale oder ohne allergisches Asthma bronchiale
• Hinweis
  • Diagnosestellung erfordert eine allergologische Anamnese und den Nachweis einer klinisch relevanten allergenspezifischen Sensibilisierung des Patienten (Hautpricktest und / oder spezifisches IgE)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Es besteht ein geringfügiges Risiko, dass der Arzneistoff zu einer Verlängerung des QT-Intervalls führt und in der Folge Torsade de pointes auslöst, insbes. beim Vorliegen von Risikofaktoren (Bradykardie, Elektrolytstörungen, höheres Alter) und im Falle von starker Überdosierung. Die Anwendung sollte unter Vorsicht und regelmäßiger Überwachung erfolgen, v.a. bei gleichzeitiger Anwendung weiterer QT-Intervall verlängernder Arzneistoffe.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.