Sormodren 4mg (200 St)

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• Sormodren 4mg (200 St) [42,77 €]
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Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bestehende Überempfindlichkeit gegen Bornaprin
• Engwinkelglaukom
• mechanische Stenosen im Magen-Darm-Kanal
• Megakolon
• Ileus
• Gedächtnisstörungen
  

Art der Anwendung

• Tabletten mit etwas Flüssigkeit vorzugsweise während oder nach einer Mahlzeit einnehmen
• Tabletten sind teilbar
• unerwünschte Wirkungen auf den Magen-Darm-Trakt lassen sich durch die Einnahme unmittelbar nach den Mahlzeiten vermindern

Dosierung

• tremordominante Parkinsonsyndrome, durch Neuroleptika und ähnlich wirkende Arzneimittel bedingte Frühdyskinesien, Akathisie, Parkinsonoid, Hyperhidrosis
  • individuelle Dosierung
  • Beginn der Behandlung mit der niedrigsten Dosis, anschließend Dosissteigerung bis zu der für den Patienten günstigsten Dosis
  • Erwachsene
    • Initial: +AL0- Tablette (2 mg Bornaprinhydrochlorid) 1mal / Tag
    • Erhaltungsdosis: 1 +AL0- - 3 Tabletten (6 - 12 mg Bornaprinhydrochlorid) 1mal / Tag
      • Hyperhidrosis: 1 - 2 Tabletten (4 - 8 mg Bornaprinhydrochlorid) 1mal / Tag
    • Tagesdosis auf 2 - 3 Einzelgaben verteilen
  • Kinder und Jugendliche
    • keine Indikation für eine Anwendung
    • keine ausreichenden Erfahrungen
  • ältere Patienten
    • Vorsicht bei der Anwendung
  • Behandlungsdauer
    • individuell, je nach Art und Verlauf der Erkrankung, von kurzfristigen Gabe (z.B. bei medikamentös bedingten extrapyramidalen Symptomen) bis zur Dauermedikation (z.B. beim Parkinson-Syndrom)
    • bei Hyperhidrosis: ggf. kurzfristige, situationsbezogene Einnahme sinnvoll
  • Absetzen der Behandlung
    • Arzneimittel schrittweise Absetzen
    • außer beim Auftreten vitaler Komplikationen abruptes Absetzen vermeiden (Gefahr überschießender Gegenregulationen)
  • Auftreten von Nebenwirkungen besonders zu Beginn der Behandlung und bei zu rascher Dosissteigerung

Indikation

• tremordominante Parkinsonsyndrome
• durch Neuroleptika und ähnlich wirkende Arzneimittel bedingte extrapyramidale Symptome, wie
  • Frühdyskinesien
  • Akathisie
  • Parkinsonoid
• Hyperhidrosis

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Überempfindlichkeitsreaktion
• Psychiatrische Erkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Erregung
    • Verwirrtheit
    • Delir
    • Halluzinationen
    • Schlafstörungen
    • Nervosität
    • Unruhe
• Erkrankungen des Nervensystems
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Schwindelgefühl
    • Benommenheit
    • Dyskinesie
    • Kopfschmerzen
    • Gedächtnisstörungen
    • neurologische Störungen
• Augenerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Akkommodationsstörungen
    • Engwinkelglaukom
    • Mydriasis mit Photophobie
• Herzerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Tachykardie
• Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Obstipation
    • Mundtrockenheit
    • Dyspepsie
    • Magenbeschwerden
    • Sodbrennen
    • Übelkeit
    • Erbrechen
      • tritt ausgeprägte Mundtrockenheit auf, lässt sich diese durch häufiges Trinken kleiner Flüssigkeitsmengen oder durch Kauen von zuckerfreiem Kaugummi bessern
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Allergische Dermatitis
    • Hypohidrose
• Erkrankungen der Nieren und Harnwege
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Miktionsstörungen
    • Harnverhalten
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Müdigkeit

Nebenwirkungen bei anderen Anticholinergika

• Infektionen und parasitäre Erkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Parotitis
• Psychiatrische Erkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Angstgefühl
    • Wahnvorstellung
    • Depression
    • Desorientierung
    • euphorische Stimmung
    • Verschlimmerung vorher vorhandener psychotischer Symptome
    • optische Halluzinationen
    • Teilnahmslosigkeit
    • Paranoia
    • nicht normaler REM (Rapid Eye Movement)- Schlaf
    • toxische Psychose
• Erkrankungen des Nervensystems
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Ataxie
    • Krämpfe
    • Hypästhesie
    • Somnolenz.
• Augenerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • verschwommenes Sehen
• Herzerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Bradykardie
• Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Darmerweiterung
    • paralytischer Ileus
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Hautausschlag
• Erkrankungen der Nieren und Harnwege
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Dysurie
    • verzögerte Harnentleerung
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Asthenie
    • Hyperthermie
    • Pyrexie
• Untersuchungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • erniedrigter Blutdruck
    • erhöhter Augeninnendruck
• Verletzung, Vergiftung und Komplikationen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Hitzschlag

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Bornaprin darf nur unter besonderer Vorsicht eingenommen werden bei
  • Prostataadenom
  • Erkrankungen, die zu Tachykardien führen können
• Augeninnendruck sollte regelmäßig kontrolliert werden
• Mundtrockenheit
  • tritt ausgeprägte Mundtrockenheit auf, lässt sich diese durch häufiges Trinken kleiner Flüssigkeitsmengen oder durch Kauen von zuckerfreiem Kaugummi bessern
• Kinder und Jugendliche
  • ausreichende Erfahrungen liegen nicht vor
• Ältere Patienten
  • vorsichtige Dosierung erforderlich
  • ältere Patienten, speziell solche mit hirnorganischen Veränderungen vaskulärer oder degenerativer Art, können häufig schon gegenüber therapeutischen Dosen des Wirkstoffes eine erhöhte Empfindlichkeit aufweisen
• Patienten mit erhöhter Krampfbereitschaft
  • vorsichtige Dosierung erforderlich
  • zentralwirksame Anticholinergika wie Bornaprin können zu einer erhöhten zerebralen Anfallsbereitschaft führen
    • bei entsprechender Disposition beachten

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Verabreichung an Schwangere vermeiden

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung während Stillzeit vermeiden
• Anticholinergika hemmen die Laktation
• keine Erkenntnisse über eine mögliche Ausscheidung in die Muttermilch

Ausschleichend dosieren.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.