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Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Oxychinolin oder andere Chinoline
• Schwangerschaft
• Stillzeit

Art der Anwendung

• Lösung je nach Bakterien- oder Pilzart unverdünnt anwenden
• Lösung eignet sich für Körperwaschungen, Spülungen, zum Betupfen betroffener Hautareale, Befeuchten von Verbänden und Bereiten von Umschlägen

Haltbarkeit

• nach Anbruch: 4 Wochen

Inkompatibilitäten

• Inkompatibilitäten mit Zinkoxid und sulfonierten Schieferölen (Lösung daher nicht mit genannten Stoffen zusammen verarbeiten oder anwenden)
• Lösung kann auf einigen Materialien wie Stoffen oder Kunststoffböden Schäden verursachen, insbesondere wenn die Materialien Spuren von Schwermetallen enthalten

Dosierung

Basiseinheit: 100 g Lösung enthalten 0,4 g Chinolin-8-ol-sulfat (2:1)

• partielle Körperwaschungen, Umschläge und Spülungen
  • je nach Bakterien- oder Pilzart

Indikation

• Zur Anwendung auf der Haut als desinfizierende Lösung für partielle Körperwaschungen, Umschläge und Spülungen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
    • irritative Kontaktreaktionen
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Kontaktekzeme

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine Anwendung mit Zinkoxid und sulfonierten Schieferölen

   

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• kontraindiziert während der Schwangerschaft
• potenziell mutagen und teratogene Wirkungen nicht auszuschließen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• kontraindiziert während der Stillzeit
• als mutagen einzuschätzen

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Topische Anästhetika und / oder Antiseptika nur zur Selbstbehandlung schwerwiegender generalisierter blasenbildender Hauterkrankungen (z.B. Epidermolysis bullosa, hereditaria, Pemphigus). Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.