Soledum Kapseln Junior (20 St)

Hersteller MCM KLOSTERFRAU Vertr. GmbH
Wirkstoff Cineol
Wirkstoff Menge 100 mg
ATC Code R05CA13
Preis 7,22 €
Menge 20 St
Darreichung (DAR) KMR
Norm N1
Soledum Kapseln Junior (20 St)

Medikamente Prospekt

Cineol100mg
(H)Ammoniak Lösung 28 +ACUHilfsstoff
(H)CandelillawachsHilfsstoff
(H)Ethyl celluloseHilfsstoff
(H)GelatineHilfsstoff
(H)Glycerol 85+ACUHilfsstoff
(H)Natrium alginatHilfsstoff
(H)A1g-lsäureHilfsstoff
(H)Sorbitol Lösung 70%, nicht kristallisierendHilfsstoff
Sorbitol12mg
(H)StearinsäureHilfsstoff
(H)Triglyceride, mittelkettigHilfsstoff
(H)Gesamt Natrium IonZusatzangabe<1 (1)mmol
Gesamt Natrium Ion<23mg
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cineol - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Cineol

Art der Anwendung



  • Einnahme der Kapseln
    • unzerkaut mit reichlich nicht zu heißer Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml])
    • eine halbe Stunde vor dem Essen
  • Hinweis
    • bei empfindlichem Magen Einnahme während der Mahlzeiten empfohlen

Dosierung



  • Behandlung der Symptome bei Bronchitis und Erkältungskrankheiten der Atemwege, Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege (z.B. der Nasennebenhöhlen)
    • KInder 2 - 12 Jahre
      • 1 Kapsel (entsprechend 100 mg Cineol) 3mal / Tag
      • bei Kindern < 8 Jahren: Anwendung nur unter ärztlicher Aufsicht
    • Säuglinge, Kinder < 2 Jahre
      • kontraindiziert
    • Anwendungsdauer
      • nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung
      • Arzt aufsuchen bei
        • Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten
        • bei Atemnot
        • bei Fieber oder
        • eitrigem oder blutigem Auswurf

Indikation



  • Behandlung der Symptome bei Bronchitis und Erkältungskrankheiten der Atemwege
  • Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege (z.B. der Nasennebenhöhlen)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cineol - peroral

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Überempfindlichkeitsreaktionen, wie
        • Gesichtsödem
        • Juckreiz
        • Atemnot
        • Husten
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Magen-Darmbeschwerden, wie
        • Übelkeit
        • Durchfall
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Schluckbeschwerden

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cineol - peroral

  • Überempfindlichkeit
    • bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Cineol nicht nochmals eingenommen werden
    • besondere Vorsicht bei der Einnahme erforderlich bei Erkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen
  • Kinder
    • bevor Kinder Cineol in dieser Form einnehmen, sollte sichergestellt sein, dass sie feste Darreichungsformenschlucken können
  • Grenzen der Selbstmedikation
    • Arzt aufsuchen bei
      • Beschwerden, die > 1 Woche anhalten
      • Atemnot
      • Fieber
      • eitrigem oder blutigem Auswurf
    • Asthma bronchiale und COPD
      • Therapie mit Cineol nur unter ärztlicher Kontrolle vornehmen
    • Kinder < 8 Jahre
      • aufgrund des limitierten wissenschaftlichen Erkenntnismaterials sollte Cineol bei Kindern unter dem 8. Lebensjahr nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cineol - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cineol - peroral

  • Cineol sollte in der Schwangerschaft nur nach sorgfältigem Abwägen des Nutzen-Risiko-Verhältnisses verordnet werden
  • aus allgemeinen Sicherheitserwägungen sollte die Anwendung im 1. Trimenon unterbleiben
  • keine wissenschaftlichen Untersuchungen zur Anwendung von Cineol an schwangeren Frauen vorliegend
  • Tierexperimentelle Studien
    • Cineol ist plazentagängig
    • allerdings ergaben die bisher vorliegenden tierexperimentellen Daten keinen Anhalt für das Auftreten von Missbildungen
  • Fertilität
    • keine Daten zur Fertilität vorliegend

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cineol - peroral

  • keine Bedenken gegen den Einsatz von Cineol während der Stillzeit
  • aufgrund der Iipophilen Eigenschaften von Cineol ist ein Übergang geringer Konzentrationen in die Muttermilch anzunehmen

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 1. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

Sponsor

Rechtliche Hinweise

Warnung

Unsere Website verkauft keine medikamente. Unsere Website dient nur zu Informationszwecken. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.