Soledum Addicur 200mg Wkm (100 St)

Hersteller MCM KLOSTERFRAU Vertr. GmbH
Wirkstoff Cineol
Wirkstoff Menge 200 mg
ATC Code R05CA13
Preis 38,6 €
Menge 100 St
Darreichung (DAR) WKM
Norm N3
Soledum Addicur 200mg Wkm (100 St)

Medikamente Prospekt

Cineol200mg
(H)Ammoniak Lösung 28 +ACUHilfsstoff
(H)CandelillawachsHilfsstoff
(H)Ethyl celluloseHilfsstoff
(H)GelatineHilfsstoff
(H)Glycerol 85+ACUHilfsstoff
(H)Natrium alginatHilfsstoff
(H)A1g-lsäureHilfsstoff
(H)Sorbitol Lösung 70%, nicht kristallisierendHilfsstoff
Sorbitol18mg
(H)StearinsäureHilfsstoff
(H)Triglyceride, mittelkettigHilfsstoff
(H)Gesamt Natrium IonZusatzangabe<23 (23)mg
Gesamt Natrium Ion<1mmol
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cineol - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Cineol

Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cineol - peroral

  • unzerkaut mit reichlich, aber nicht heisser Fluessigkeit, möglichst eine halbe Stunde vor dem Essen einnehmen
  • bei empfindlichem Magen: Einnahme während der Mahlzeiten empfohlen

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cineol - peroral

  • Unterstützung der Schleimlösung bei Erkältungskrankheiten der oberen Atemwege
    • Erwachsene und Kinder > 10 - 12 Jahre:
      • 600 - 900 mg Cineol / Tag verteilt auf 3 - 4 Einzelgaben
      • zur Weiter- oder Dauerbehandlung: im Allgemeinen 400 mg ausreichend
      • Anwendungsdauer:
        • orientiert an Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung
        • Kurzzeitanwendung im Rahmen der Selbstmedikation max. 1 Woche
    • Kinder < 10 Jahre:
      • 100 mg 3mal / Tag
      • Anwendungsdauer:
        • orientiert an Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung
        • Kurzzeitanwendung im Rahmen der Selbstmedikation max. 1 Woche

Indikation



  • Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege
    • z. B.der Nasennebenhöhlen, Asthma, COPD (chronisch-obstruktive Lungenerkrankung)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cineol - peroral

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Überempfindlichkeitsreaktionen, wie
        • Gesichtsödem
        • Juckreiz
        • Atemnot
        • Husten
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Magen-Darmbeschwerden, wie
        • Übelkeit
        • Durchfall
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Schluckbeschwerden

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cineol - peroral

  • Überempfindlichkeit
    • bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Cineol nicht nochmals eingenommen werden
    • besondere Vorsicht bei der Einnahme erforderlich bei Erkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen
  • Kinder
    • bevor Kinder Cineol in dieser Form einnehmen, sollte sichergestellt sein, dass sie feste Darreichungsformenschlucken können
  • Grenzen der Selbstmedikation
    • Arzt aufsuchen bei
      • Beschwerden, die > 1 Woche anhalten
      • Atemnot
      • Fieber
      • eitrigem oder blutigem Auswurf
    • Asthma bronchiale und COPD
      • Therapie mit Cineol nur unter ärztlicher Kontrolle vornehmen
    • Kinder < 8 Jahre
      • aufgrund des limitierten wissenschaftlichen Erkenntnismaterials sollte Cineol bei Kindern unter dem 8. Lebensjahr nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cineol - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cineol - peroral

  • Cineol sollte in der Schwangerschaft nur nach sorgfältigem Abwägen des Nutzen-Risiko-Verhältnisses verordnet werden
  • aus allgemeinen Sicherheitserwägungen sollte die Anwendung im 1. Trimenon unterbleiben
  • keine wissenschaftlichen Untersuchungen zur Anwendung von Cineol an schwangeren Frauen vorliegend
  • Tierexperimentelle Studien
    • Cineol ist plazentagängig
    • allerdings ergaben die bisher vorliegenden tierexperimentellen Daten keinen Anhalt für das Auftreten von Missbildungen
  • Fertilität
    • keine Daten zur Fertilität vorliegend

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cineol - peroral

  • keine Bedenken gegen den Einsatz von Cineol während der Stillzeit
  • aufgrund der Iipophilen Eigenschaften von Cineol ist ein Übergang geringer Konzentrationen in die Muttermilch anzunehmen

Einnahme vor dem Essen.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 1. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

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