Hersteller | Alk-Abello Arzneimittel GmbH |
Wirkstoff | Allergen Extrakte |
Wirkstoff Menge | Keine Angabe |
ATC Code | V01AA20 |
Preis | 375,49 € |
Menge | 1 P |
Darreichung (DAR) | TRO |
Norm | N3 |
Medikamente Prospekt
- Tyrosin Tu T.O.P. Fortsetz (1 St) [430,92 €]
- Sublivac Fix Grund U Forts (1X24 ml) [394,41 €]
- Allergovit St B Ind Rez (1X3.0 ml) [467,54 €]
- Novo Hel Dep Ind Rez St 3 (1X4.5 ml) [362,4 €]
- Oralvac Compact B (2 St) [499,06 €]
- Oralvac Compa Graes/Rogg B (2 St) [499,06 €]
- Oralvac Compa Bir/Erl/Ha B (2 St) [499,06 €]
- Oralvac Compa D.Farin/D B (2 St) [499,06 €]
- Depigoid Wiesenlieschgrfb1 (1X2.5 ml) [300,71 €]
- Depigoid Wiesenlieschgrfb2 (2X2.5 ml) [532,27 €]
- Depigoid Wies/Rog 50/50fb1 (1X2.5 ml) [300,71 €]
- Depigoid Wies/Rog 50/50fb2 (2X2.5 ml) [532,27 €]
- Depigoid Gr/Rog 50/50 Fb1 (1X2.5 ml) [300,71 €]
- Slitoneultra 90einzeld Anf (1 P) [457,53 €]
- Sublivac Fix Grund & Forts (2X24 ml) [779,14 €]
- Oralvac Fortsetzung Indiv (2 St) [500,3 €]
- Alkdepot Sq Uebr Allerg F1 (1X5 ml) [472,77 €]
- Alkdepot Sq Uebr Allerg F2 (2X5 ml) [864,49 €]
- Tyrosin Tu T.O.P. Fortsetz (2 St) [758,16 €]
- Lais Tabl Fort (30 St) [244,84 €]
- Lais Tabl Fort (60 St) [357,86 €]
- Lais Tropfen (2 St) [206,58 €]
- Depigoid Gr/Rog 50/50 Fb2 (2X2.5 ml) [532,27 €]
- Depigoid Gr/Rog 75/25 Fb1 (1X2.5 ml) [300,71 €]
- Depigoid Gr/Rog 75/25 Fb2 (2X2.5 ml) [532,27 €]
- Depigoid Individual Fb1 (1X2.5 ml) [300,71 €]
- Depigoid Individual Fb2 (2X2.5 ml) [532,27 €]
- Allergovit Indiv Rezep B/B (2X3.0 ml) [855,85 €]
- Lais Tropfen 3000ua/ml (1X6 ml) [162,05 €]
- Lais Tro 3000ua/ml Alterna (1X6 ml) [162,05 €]
- Lais Tro 3000ua/ml Alterna (3X6 ml) [474,88 €]
- Lais Tropfen 3000ua/ml (3X6 ml) [474,88 €]
- Tyro-Sit Fortsetzungsbehan (1 St) [430,92 €]
- Tyro-Sit Doppel Fortsetzun (2 St) [758,16 €]
- Oralvac (2 St) [500,3 €]
- Sublivac Grund U Forts Beh (24 ml) [394,41 €]
- Novo Hel Dep Ind Rez St 3 (2X4.5 ml) [649,15 €]
- Lais Tropfen (4 St) [361,25 €]
- Depigoid Gr/R 50/50 1x1.5 (1 St) [300,71 €]
- Depigoid Xt Individualmis (1 St) [361,04 €]
Allergen Extrakte | ||||
(H) | Glycerol | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium chlorid | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium hydrogencarbonat | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 0.5 Milliliter] |
Art der Anwendung
- Lösung zum Einnehmen für die sublinguale Anwendung
- gesamte Lösung unter die Zunge (sublingual) tropfen und Sie dort vor dem Herunterschlucken für mind. 2 Minuten belassen
- während der darauffolgenden 5 Min. Essen und Trinken vermeiden
Dosierung
Basiseinheit: Einzeldosisbehältnissen mit einem Allergengehalt von 50, 100 oder 150 SRU (Standardised Reactivity Units)
- Behandlung von allergischer Rhinokonjunktivitis bei Patienten mit oder ohne begleitendem leichtem bis mittelschwerem allergischem Asthma (spezifische sublinguale Immuntherapie)
- Allergengruppen Pollen, Milben, Schimmelpilze
- Anfangsdosierung
- 50 SRU (Standardised Reactivity Units) 1mal / Tag, über 5 Tage
- Fortsetzungsdosierung
- 150 SRU 1mal / Tag
- Dosissteigerung, optional, auf 300 SRU / Tag
- Anfangsdosierung
- Allergengruppe Tierhaare
- Anfangsdosierung
- 50 SRU 1mal / Tag, über 5 Tage
- Fortsetzungsdosierung
- 100 SRU 1mal / Tag
- Anfangsdosierung
- Behandlungsdauer
- klinische Leitlinien: Therapie über 3 Jahre, um den vollen Nutzen der Behandlung zu erzielen
- Behandlungsschema sollte nicht unterbrochen werden, v.a. nicht die Anfangsbehandlung
- Dosisanpassung erwägen bei Unterbrechung während der Anfangsbehandlung oder Unterbrechung > 7 Tage während der Fortsetzungsbehandlung
- Dosisanpassung erwägen bei Unterbrechung während der Anfangsbehandlung oder Unterbrechung > 7 Tage während der Fortsetzungsbehandlung
- Allergengruppen Pollen, Milben, Schimmelpilze
Indikation
- Behandlung von allergischer Rhinokonjunktivitis bei Patienten mit oder ohne begleitendem leichtem bis mittelschwerem allergischem Asthma (spezifi sche sublinguale Immuntherapie)
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.