Slitoneultra 90einzeld Anf (1 P)

Hersteller Alk-Abello Arzneimittel GmbH
Wirkstoff Allergen Extrakte
Wirkstoff Menge Keine Angabe
ATC Code V01AA20
Preis 457,53 €
Menge 1 P
Darreichung (DAR) TRO
Norm N3
Slitoneultra 90einzeld Anf (1 P)

Medikamente Prospekt

Allergen Extrakte
(H)GlycerolHilfsstoff
(H)Natrium chloridHilfsstoff
(H)Natrium hydrogencarbonatHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 0.5 Milliliter]

Art der Anwendung



  • Lösung zum Einnehmen für die sublinguale Anwendung
  • gesamte Lösung unter die Zunge (sublingual) tropfen und Sie dort vor dem Herunterschlucken für mind. 2 Minuten belassen
  • während der darauffolgenden 5 Min. Essen und Trinken vermeiden

Dosierung



Basiseinheit: Einzeldosisbehältnissen mit einem Allergengehalt von 50, 100 oder 150 SRU (Standardised Reactivity Units)

  • Behandlung von allergischer Rhinokonjunktivitis bei Patienten mit oder ohne begleitendem leichtem bis mittelschwerem allergischem Asthma (spezifische sublinguale Immuntherapie)
    • Allergengruppen Pollen, Milben, Schimmelpilze
      • Anfangsdosierung
        • 50 SRU (Standardised Reactivity Units) 1mal / Tag, über 5 Tage
      • Fortsetzungsdosierung
        • 150 SRU 1mal / Tag
        • Dosissteigerung, optional, auf 300 SRU / Tag
    • Allergengruppe Tierhaare
      • Anfangsdosierung
        • 50 SRU 1mal / Tag, über 5 Tage
      • Fortsetzungsdosierung
        • 100 SRU 1mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • klinische Leitlinien: Therapie über 3 Jahre, um den vollen Nutzen der Behandlung zu erzielen
      • Behandlungsschema sollte nicht unterbrochen werden, v.a. nicht die Anfangsbehandlung
        • Dosisanpassung erwägen bei Unterbrechung während der Anfangsbehandlung oder Unterbrechung > 7 Tage während der Fortsetzungsbehandlung

Indikation



  • Behandlung von allergischer Rhinokonjunktivitis bei Patienten mit oder ohne begleitendem leichtem bis mittelschwerem allergischem Asthma (spezifi sche sublinguale Immuntherapie)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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