Siandra (20 St)

• Tannacomp (20 St) [10,29 €]
• Tannacomp (50 St) [22,11 €]

Kontraindikation (absolut)

• Überempfindlichkeit gegen
  • Tanninalbuminat und Ethacridinlactat-Monohydrat
  • einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
• Kinder < 5 Jahre
  • Einnahme sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt erfolgen

Art der Anwendung

• vor oder zu den Mahlzeiten mit genügend Flüssigkeit einnehmen, ggf. zerkleinert
• Wirkungsunterstützung durch Diät (schlackenreiche und stark gewürzte Kost vermeiden)
• auf ausreichende Wasser- und Elektrolytsubstitution achten (v. a. bei Kindern und älteren Menschen)
• ggf. Eisenpräparate um mehrere Stunden versetzt einnehmen

Dosierung

• Therapie akuter unspezifischer Diarrhöen / Prophylaxe und Therapie von Reisediarrhöen
  • Erwachsene
    • Therapie
      • 1 - 2 Filmtabletten (500 - 1000 mg Tanninalbuminat plus 50 - 100 mg Ethacridinlactat-Monohydrat) 4mal / Tag
    • Prophylaxe
      • 1 Filmtablette 2mal / Tag
  • Kinder 5 - 14 Jahre
    • 1 Filmtablette 3 - 4mal / Tag
  • Behandlungsdauer: bis zum Sistieren der Diarrh+APY

Indikation

• Therapie akuter unspezifischer Diarrhöen
• Prophylaxe und Therapie von Reisediarrhöen

Nebenwirkungen

• selten: größer bzw. gleich 1/10.000 bis kleiner 1/1.000
  • allergische Reaktionen auf Ethacridinlactat-Monohydrat und Tanninalbuminat

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• sollten die Durchfälle trotz Einnahme des Arzneimittels nicht nach 3 - 4 Tagen aufhören sowie mit Fieber und/oder blutigem Stuhl einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen
• gelbliche Färbung des Darminhaltes möglich (aufgrund des Ethacridinlactat-Monohydrat-Anteils)
• möglicherweise gefährliche Wasser- und Elektrolytverluste bei Kindern und älteren Menschen durch Durchfälle, insbesondere in Kombination mit Erbrechen:
  • ggf. adäquate Begleittherapie durchführen

Kontraindikation (relativ)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise

• Anwendung nur unter ärztlicher Kontrolle

Stillzeithinweise

• Anwendung nur unter ärztlicher Kontrolle

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Tierversuche ergaben keinen Hinweis auf embryotox. / teratogene Risiken. Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor (Trimenon 1).

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Verordnungseinschränkung gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antidiarrhoika, a) ausgenommen Elektrolytpräparate zur Rehydratation bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern bis zum vollendeten 12. Lebensjahr b) ausgenommen Escherichia coli Stamm Nissle 1917 (mind. 100.000.000 vermehrungsfähige Zellen/Dosiseinheit) bei Säuglingen und Kleinkindern zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen c) ausgenommen Saccharomyzes boulardii nur bei Kleinkindern und Kindern bis zum vollendeten 12. Lebensjahr zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen d) ausgenommen Motilitätshemmer aa) nach kolorektalen Resektionen in der post-operativen Adaptationsphase, bb) bei schweren und länger andauernden Diarrhöen, auch wenn diese therapie-induziert sind, sofern eine kausale oder spezifische Therapie nicht ausreichend ist. Eine längerfristige Anwendung (über 4 Wochen) bedarf der besonderen Dokumentation und Verlaufsbeobachtung. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist von den genannten Ausnahmen abgesehen, eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.