Hersteller | Biosyn Arzneimittel GmbH |
Wirkstoff | Natrium selenit |
Wirkstoff Menge | 0,05 mg |
ATC Code | A12CE02 |
Preis | 46,47 € |
Menge | 50X1 ml |
Darreichung (DAR) | LSE |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
Natrium selenit | 50 | AtQ-g | ||
(H) | Natrium chlorid | Hilfsstoff | ||
(H) | Salzsäure 10+ACU | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Natriumselenit - peroral- Überempfindlichkeit gegen Natriumselenit
- Selenintoxikation
Art der Anwendung
- perorale Einnahme
- Trinkampulle vom Riegel abtrennen und durch Drehen des Oberteils öffnen
- Ampulleninhalt durch Drücken vollständig in die Mundhöhle überführen
- alternativ kann der komplette Inhalt vor der Einnahme in einem Glas Wasser verdünnt werden
- nicht mit Reduktionsmitteln wie z. B. Vitamin C mischen
- Verabreichung Vitamin C jedoch im Einnahmeabstand von mindestens 1 Stunde möglich
Dosierung
Basiseinheit: 1 Trinkampulle enthält 50 +ALU-g Selen
- Selenmangel
- 50+ALU-g Selen 1mal / Tag
- Behandlungsdauer
- bis zur Normalisierung des Selenstatus
- Selen im Plasma 80 - 120 +ALU-g / l, im Vollblut 100 - 140 +ALU-g / l
- regelmäßige Prüfung des Selenspiegels in angemessenen Abständen empfohlen
- bis zur Normalisierung des Selenstatus
Indikation
- Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmässig nicht behoben werden kann
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Natriumselenit - peroral- bei bestimmungsgemäßen Gebrauch bisher keine Nebenwirkungen beobachtet
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Natriumselenit - peroral- während der Therapie sollte der Selen-Serum- / Blutspiegel in regelmäßigen Abständen kontrolliert werden
- Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
- keine ausreichenden Daten über die Anwendung (300 +ALU-g / Tag) vorliegend
- Anwendung deshalb nicht empfohlen
- keine ausreichenden Daten über die Anwendung (300 +ALU-g / Tag) vorliegend
- ggf. Alkoholgehalt bei flüssigen Darreichungsformen beachten
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Natriumselenit - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Natriumselenit - peroral- vorausgesetzt, dass Natriumselenit nur bei einem nachgewiesenen Selenmangel angewendet wird, keine unerwünschten Wirkungen von Natriumselenit auf die Schwangerschaft oder das ungeborene Kind zu erwarten
- dennoch sollte Einnahme erst nach entsprechender Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen
- Selen kann die Plazenta passieren
- nur begrenzte Daten über die Anwendung von Natriumselenit bei schwangeren Frauen vorliegend
- tierexperimentelle Studien
- keine ausreichenden tierexperimentellen Studien in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität vorliegend
- Fertilität
- zum Einfluss von Selen auf die Zeugungs- und Gebärfähigkeit keine klinischen Daten vorliegend
- in tierexperimentellen Studien Effekte nur für sehr hohe Dosen beobachtet
- insgesamt ist bei Dosen zum Ausgleich von Selenmangel nicht von Nebenwirkungen auszugehen, die sich auf die Fertilität auswirken
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Natriumselenit - peroral- Selen geht in die Muttermilch über, aber bei therapeutischen Dosen von Natriumselenit kein negativer Effekt auf das zu stillende Neugeborene / Kind erwartet
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.