Salviathymol N (20 ml)

Hersteller Meda Pharma GmbH & Co. KG
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code A01AD11
Preis 6,33 €
Menge 20 ml
Darreichung (DAR) TRO
Norm N1
Salviathymol N (20 ml)

Medikamente Prospekt

Zimtöl2mg
(H)Chlorophyllin Kupfer KomplexHilfsstoff
(H)Ethanol 96% (V/V)Hilfsstoff
(H)Natrium dodecylsulfatHilfsstoff
(H)Polysorbat 80Hilfsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff
(H)Saccharin, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Milliliter]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile
  • bekannte Allergie gegen
    • Anethol
    • Anis
    • Zimt
    • Perubalsam
    • Fenchel
    • Doldengewächse (z. B. Sellerie)
    • einen der sonstigen Bestandteile
  • Säuglinge
  • Kleinkinder
  • Schwangere

Art der Anwendung



  • zur Anwendung in der Mundhöhle nach Verdünnung
    • zum Mundspülen und Gurgeln in ein Glas lauwarmes Wasser (ca. 100 ml) geben

Dosierung



Basiseinheit: 1 g (= 1 ml) Flüssigkeit (20 Tropfen) enthält Salbeiöl 2 mg, Eucalyptusöl 2 mg, Pfefferminzöl 23 mg, Zimtöl 2 mg, Nelkenöl 5 mg, Fenchelöl 10 mg, Sternanisöl 5 mg, Levomenthol 20 mg, Thymol 1 mg

  • traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei leichten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut
    • Erwachsene und Kinder >/= 12 Jahre
      • 20 Tropfen (entsprechen 1 g bzw. 1 ml Flüssigkeit)
    • Behandlungsdauer
      • je nach Verlauf der Beschwerden
      • bei Beschwerden > 1 Woche: Arzt aufsuchen
    • Kinder und Jugendliche (0 - < 12 Jahre)
      • Sicherheit und Wirksamkeit bisher noch nicht erwiesen
      • keine Anwendung

Indikation



  • traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei leichten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut
  • Hinweis:
    • bei Beschwerden > 1 Woche: Arzt aufsuchen

Nebenwirkungen



  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Reizerscheinungen an Haut und Schleimhäuten
    • Auslösung / Verstärkung von Hustenreiz und Bronchospasmen
    • Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege oder im Magen-Darm-Trakt

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Kinder < 12 Jahre
    • keine ausreichenden Untersuchungen
    • keine Anwendung

Kontraindikation (relativ)



siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise



  • Anwendung kontraindiziert
  • keine ausreichenden Untersuchungen

Stillzeithinweise



  • keine Anwendung
  • keine ausreichenden Untersuchungen

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Enthält 0,05-0,5 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Arzneimittel, die als A) ,traditionell angewendete" Arzneimittel gemäß § 109a AMG nur mit einem oder mehreren der folgenden Hinweise: ,Traditionell angewendet: a) zur Stärkung oder Kräftigung b) zur Besserung des Befindens c) zur Unterstützung der Organfunktion d) zur Vorbeugung e) als mild wirkendes Arzneimittel" oder B) ,traditionelle pflanzliche" Arzneimittel nach § 39a AMG in den Verkehr gebracht werden. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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