Rivanol Loesung 0.1% (500 ml)

• Rivanol 0.1g (20 St) [8,76 €]
• Ethacridinlactat Lsg 0.1% (500 g) [38,66 €]
• Rivanol Loesung 0.1% (1000 ml) [13,93 €]
• Rivanol 1.0g (5 St) [17,34 €]
• Rivanol 1.0g (10 St) [26,2 €]
• Rivanol 1.0g (20 St) [41,13 €]
• Rivanol 1.0g (50 St) [90,72 €]
• Rivanol 0.1g (5 St) [6,56 €]
• Rivanol 0.1g (10 St) [7,77 €]
• Rivanol Loesung 0.1% (6X500 ml) [47,76 €]
• Rivanol Loesung 0.1% (100 ml) [6,52 €]
• Rivanol Loesung 0.1% (300 ml) [8,65 €]
• Rivanol (25 g) [8,67 €]
• Rivanol (50 g) [12,81 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegenüber Ethacridinlactat und anderen Acridinderivaten
• Anwendung im Augenbereich

Art der Anwendung

• unverdünnte Lösung für mind. 30 Min. einwirken lassen (lokale Anwendung)

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Lösung enthält 1,05 mg Ethacridinlactat-Monohydrat

• lokale Anwendung als Antiseptikum
  • Lösung 2mal / Tag anwenden, mind. 30 Minuten einwirken lassen

Indikation

• lokale Anwendung als Antiseptikum

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Kontaktdermatitiden
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • allergische Reaktionen der Haut (v.a. in Verbindung mit Sonnenlicht)
      • verschwinden i.d.R. rasch nach Absetzen
    • Urtikaria
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Gesichtsödeme
    • Kopfschmerzen
    • Konvulsionen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Hautstellen, auf die Ethacridinlactat aufgetragen worden ist, sollten nicht dem Sonnenlicht über einen längeren Zeitraum ausgesetzt werden
• erhebliche Konzentrationszunahme des Wirkstoffs durch wiederholtes Begießen von Umschlägen und Verbänden durch Verdunsten der Lösung möglich
  • kann zu lokalen Reizungen und ggf. Sensibilisierung führen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Ethacridinlactat sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine reproduktionstoxikologischen Studien vorliegen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• nicht bekannt, ob Ethacridinlactat in die Muttermilch übergeht
• Anwendung sollte während der Stillzeit unterbleiben

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Antiseptika und Gleitmittel nur für Patienten mit Katheterisierung. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.