Rivanol 1.0g (5 St)

Hersteller Dermapharm AG
Wirkstoff Ethacridin
Wirkstoff Menge 700 mg
ATC Code D08AA01
Preis 17,34 €
Menge 5 St
Darreichung (DAR) PUL
Norm N1
Rivanol 1.0g (5 St)

Medikamente Prospekt

Ethacridin0.7g
(H)HarnstoffHilfsstoff
[Basiseinheit = 1.5 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ethacridinlactat - extern

  • Überempfindlichkeit gegenüber Ethacridinlactat und anderen Acridinderivaten
  • Anwendung im Augenbereich

Art der Anwendung



  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
  • Hinweise
    • Hautstellen, auf die die Lösung aufgetragen worden ist, sollten nicht dem Sonnenlicht über einen längeren Zeitraum ausgesetzt werden
    • Bei wiederholtem Begießen von Umschlägen und Verbänden ggf. erhebliche Zunahme der Wirkstoffkonzentration durch Verdunsten der Lösung
      • Gefahr lokaler Reizungen und ggf. Sensibilisierung

Zubereitung

  • zur Herstellung einer 0,1%igen Lösung 1 Beutel (1,0 g Ethacridinlactat-Monohydrat) in 1l warmem Wasser unter ständigem Umrühren auflösen (kann einige Minuten dauern)
  • vor der Anwendung die Lösung wieder auf Raumtemperatur abkühlen lassen

Dosierung



Basiseinheit: 1 Beutel zu 1,5 g Pulver Rivanol 1,0 g enthält 1,0 g Ethacridinlactat-Monohydrat

  • antiseptische Spülung von Wunden und Körperhöhlen (Anwendung auch im Mund- und Rachenraum)
    • als Umschläge, Spülungen und Bäder (z.B. Handbäder)
      • 0,025 - 0,1%ige Lösung
      • allgemeine Dosierungsrichtlinie: 0,1%ige Lösung 2mal / Tag lokal einwirken lassen (mind. 30 Min.)

Indikation



  • antiseptische Spülung von Wunden und Körperhöhlen (Anwendung auch im Mund- und Rachenraum)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ethacridinlactat - extern

  • Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Kontaktdermatitiden
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • allergische Reaktionen der Haut (v.a. in Verbindung mit Sonnenlicht)
        • verschwinden i.d.R. rasch nach Absetzen
      • Urtikaria
  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Gesichtsödeme
      • Kopfschmerzen
      • Konvulsionen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ethacridinlactat - extern

  • Hautstellen, auf die Ethacridinlactat aufgetragen worden ist, sollten nicht dem Sonnenlicht über einen längeren Zeitraum ausgesetzt werden
  • erhebliche Konzentrationszunahme des Wirkstoffs durch wiederholtes Begießen von Umschlägen und Verbänden durch Verdunsten der Lösung möglich
    • kann zu lokalen Reizungen und ggf. Sensibilisierung führen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ethacridinlactat - extern

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ethacridinlactat - extern

  • Ethacridinlactat sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine reproduktionstoxikologischen Studien vorliegen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ethacridinlactat - extern

  • nicht bekannt, ob Ethacridinlactat in die Muttermilch übergeht
  • Anwendung sollte während der Stillzeit unterbleiben

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Topische Anästhetika und / oder Antiseptika nur zur Selbstbehandlung schwerwiegender generalisierter blasenbildender Hauterkrankungen (z.B. Epidermolysis bullosa, hereditaria, Pemphigus). Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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