Ringer Loesung Bern Pp-Btl (6X1000 ml)

Hersteller Serumwerk Bernburg AG
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code B05BB01
Preis 49,06 €
Menge 6X1000 ml
Darreichung (DAR) INF
Norm Keine Angabe
Ringer Loesung Bern Pp-Btl (6X1000 ml)

Medikamente Prospekt

Chlorid Ion73.59mmol
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
[Basiseinheit = 500 Milliliter]

Kontraindikation (absolut)



  • Hyperhydratationszustände

Art der Anwendung



  • i.v. Anwendung als Infusion
  • maximale Infusionsgeschwindigkeit entsprechend klinischem Zustand des Patienten
  • maximale Tropfgeschwindigkeit entsprechend klinischem Zustand des Patienten
  • Lösung nur verwenden, wenn Behältnis unverletzt und Lösung klar ist
  • bei Anwendung als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente
    • unbedingt Anwendungshinweise für zuzumischendes Arzneimittel beachten
  • bei hypertoner Dehydratation
    • unbedingt schnelle Infusionsgeschwindigkeit vermeiden
      • cave: Anstieg der Plasmaosmolarität und der Plasmanatriumkonzentration

Dosierung



Basiseinheit: 1000 ml Infusionslösung enthalten ca. Natriumchlorid 8,60 g, Kaliumchlorid 0,30 g, Calciumchlorid 2-Wasser 0,33 g

  • Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose oder Chloridverlusten
    • Dosierung entsprechend Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf
    • tägliche Maximaldosis: 40 ml / kg KG / Tag
  • kurzfristiger intravasaler Volumenersatz
    • Dosierung entsprechend Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf
    • tägliche Maximaldosis: 40 ml / kg KG / Tag
  • Behandlung isotone Dehydratation
    • Dosierung entsprechend Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf
    • tägliche Maximaldosis: 40 ml / kg KG / Tag
  • Behandlung hypotone Dehydratation
    • Dosierung entsprechend Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf
    • tägliche Maximaldosis: 40 ml / kg KG / Tag
  • Anwendung als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente

Indikation



  • Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose oder Chloridverlusten
  • kurzfristiger intravasaler Volumenersatz
  • Behandlung isotone Dehydratation
  • Behandlung hypotone Dehydratation
  • Anwendung als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente

Nebenwirkungen



  • bei bestimmungsgemässem Gebrauch: keine Nebenwirkungen bekannt
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • bei Überdosierung
      • Überwässerung mit erhöhtem Hautturgor
      • Venenstauung
      • Entwicklung von +ANY-demen
        • u.U. auch Lungenödem
      • Entgleisungen Elektrolythaushalt
      • Hyperosmolarität
      • metabolische Acidose

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Therapieüberwachung/Kontrollmassnahmen
    • Kontrollen
      • Serumionogramm
      • Wasserbilanz
  • Therapie bei Überdosierung
    • Unterbrechung der Zufuhr
    • Gabe von Diuretika unter ständiger Kontrolle des Elektrolythaushalts
    • Korrektur der Elektrolytstörungen
    • evtl. Acidoseausgleich
  • Inkompatibilitäten
    • Mischen mit phosphathaltigen Lösungen
      • Ausfällungen möglich
    • Mischen mit carbonhaltigen Lösungen
      • Ausfällungen möglich

Kontraindikation (relativ)



  • Erkrankungen, die restriktive Natriumzufuhr gebieten, wie
    • schwere Niereninsuffizienz
    • Herzinsuffizienz
    • generalisierte +ANY-deme
    • Lungenödem
    • Hypertonie
    • Eklampsie
  • Niereninsuffizienz mit Neigung zu Hyperkaliämie
  • Hyperkaliämie
  • Hypernatriämie
  • Hyperchlorämie

Schwangerschaftshinweise



  • gegen eine Anwendung während Schwangerschaft bestehen keine Bedenken

Stillzeithinweise



  • gegen eine Anwendung während Stillzeit bestehen keine Bedenken

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Arzneistofffreie Injektions/Infusions-, Träger- und Elektrolytlösungen sowie parenterale Osmodiuretika (Mannitol, Sorbitol) bei Hirnödem. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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