Ringer Lactat Plastik (10X500 ml)

Hersteller Berlin-Chemie AG
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code B05BB01
Preis 52,26 €
Menge 10X500 ml
Darreichung (DAR) INF
Norm N2
Ringer Lactat Plastik (10X500 ml)

Medikamente Prospekt

Chlorid Ion51.51mmol
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
[Basiseinheit = 500 Milliliter]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen Natriumchlorid
  • Überempfindlichkeit gegen Calciumchlorid
  • Überempfindlichkeit gegen Kaliumchlorid
  • Überempfindlichkeit gegen Natriumlactat
  • Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile
  • Hyperhydratationszuständen

Art der Anwendung



  • zur i.v. Infusion

Dosierung



Basiseinheit: 1000 ml Infusionslösung enthalten 6,02 g Natriumchlorid, 0,41 g Kaliumchlorid, 0,26 g Calciumchlorid-Dihydrat, 3,14 g Natriumlactat als Natriumlactat-Lösung (50 %), theoretische Osmolarität: 279 mosm / l, pH-Wert: 5,0 bis 7,5, Titrationsazidität bis pH 7,4: < 0,3 mmol / l

  • Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose, als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, isotone Dehydratation, hypotone Dehydratation, als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente
    • Hinweise
      • Überwachung der Flüssigkeitsbilanz, des Elektrolyt- und Säure-Basen-Haushalt im Serum ggf. vor und während der Gabe
      • besondere Beachtung des Serumnatriums
        • bei Patienten mit erhöhter nicht-osmotischer Freisetzung von Vasopressin (Syndrom der inadäquaten Sekretion des antidiuretischen Hormons, SIADH)
        • bei Patienten, die gleichzeitig mit Vasopressin-Agonisten behandelt werden, wegen des Risikos einer im Krankenhaus erworbenen Hyponatriämie
      • Überwachung des Serumnatriums ist bei hypotonen Flüssigkeiten besonders wichtig
      • Tonizität von Ringer-Lactat-Lösung: leicht hypoton
      • Rate und Volumen der Infusion sind abhängig von: Alter, Gewicht und klinischen Zustand (z. B. Verbrennungen, Operation, Kopfverletzung, Infektionen)
      • begleitende Therapie sollte ggf. von einem Arzt mit Erfahrung in der Behandlung pädiatrischer Patienten mit i.v. Flüssigkeiten festgelegt werden
    • Erwachsene
      • bei physiologischer Stoffwechsellage (sofern nicht anders verordnet): Dauertropf entsprechend dem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten
      • max. Tagesdosis
        • ergibt sich aus dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf des Patienten
        • Flüssigkeitszufuhr von 40 ml / kg KG / Tag, entsprechend 5,24 mmol Natrium / kg KG / Tag und 0,21 mmol Kalium / kg KG / Tag
      • max. Infusionsgeschwindigkeit: 5 ml / kg KG / Stunde
      • max. Tropfgeschwindigkeit: ca. 1,7 Tropfen / kg KG / Min.
      • bei Anwendung als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente: Anwendungshinweise für das zuzumischende Arzneimittel unbedingt beachten

Indikation



  • Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose
  • als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz
  • isotone Dehydratation
  • hypotone Dehydratation
  • als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente

Nebenwirkungen



  • Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Nebenwirkungen bekannt

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Therapieüberwachung
    • Kontrollen des Serumionogramms
    • Kontrolle der Wasserbilanz
  • Inkompatibilitäten
    • Beim Mischen von Ringer-Lactat-Lösung mit phosphat- oder carbonhaltigen Lösungen können Ausfällungen auftreten

Kontraindikation (relativ)



  • Hyperkaliämie
  • Hypernatriämie
  • Hyperchlorämie
  • niereninsuffizienten Patienten mit Neigung zu Hyperkaliämie
  • Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten, wie
    • Herzinsuffizienz
    • generalisierte +ANY-deme
    • Lungenödem
    • Hypertonie
    • Eklampsie
    • schwere Niereninsuffizienz

Schwangerschaftshinweise



  • bei bestimmungsgemäßen Gebrauch liegen keine Bedenken gegen eine Anwendung in der Schwangerschaft vor

Stillzeithinweise



  • bei bestimmungsgemäßen Gebrauch liegen keine Bedenken gegen eine Anwendung in der Stillzeit vor

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Arzneistofffreie Injektions/Infusions-, Träger- und Elektrolytlösungen sowie parenterale Osmodiuretika (Mannitol, Sorbitol) bei Hirnödem. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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