Reparil Gel N (40 g)

• Reparil Gel N (100 g) [14,19 €]
• Reparil-Gel N Madaus (40 g) [7,77 €]
• Reparil-Gel N Madaus (100 g) [14,43 €]

Kontraindikation (absolut)

• bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Salicylat bzw. Aescin oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels oder andere Schmerz- und Rheumamittel (nicht-steroidale Antirheumatika)
• keine Anwendung auf
  • offenen Verletzungen
  • Entzündungen oder Infektionen der Haut
  • Ekzemen
  • Schleimhäuten
  • strahlenbehandelten Hautpartien

Art der Anwendung

• Gel auf die Haut über dem erkrankten Bereich auftragen und verteilen
• Einmassieren nicht erforderlich, wenn erwünscht möglich

Dosierung

Basiseinheit: 100 g Gel enthalten Aescin 1 g und Diethylaminsalicylat 5 g

• symptomatische Behandlung von leichten Schmerzen nach akuten stumpfen Traumen (z. B. Prellungen, Verstauchungen)
  • 3mal / Tag anwenden
  • je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle: kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend ca. 2,5 - 6 g Gel (ca. 81 - 195 mg Salicylat)
  • max. Tagesgesamtdosis: 20 g Gel, entsprechend ca. 650 mg Salicylat
  • Anwendungsdauer
    • entscheidet der behandelnde Arzt
    • i. d. R. Anwendung über 1 - 2 Tage ausreichend
  • Kinder und Jugendliche
    • keine ausreichenden Untersuchungen vorhanden
    • Anwendung bei Kindern < 12 Jahren nicht empfohlen
  • ältere Patienten
    • keine spezielle Dosisanpassung erforderlich
    • wegen des möglichen Nebenwirkungsprofils besonders sorgfältige Überwachung
  • eingeschränkte Nierenfunktion
    • keine Dosisreduktion erforderlich
  • eingeschränkte Leberfunktion
    • keine Dosisreduktion erforderlich

Indikation

• Behandlung Verletzungen mit Prellungen, Verstauchungen, Quetschungen, Blutergüssen, Sehnenscheidenentzündungen
• Behandlung Schmerzsyndrome der Wirbelsäule (Bandscheibe, Nackenschmerzen, Hexenschuss, Ischias)
• Behandlung oberflächlicher Venenentzündungen
• Behandlung Krampfadern
• Venenpflege nach Injektionen bzw. Infusionen
  

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen, wirkstoffbezogen
Keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates

• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • allergische Hauterscheinungen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Anwendung des Arzneimittels nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen und direkter ärztlicher Kontrolle bei Patienten mit
  • Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen), chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen)
  • Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel aller Art
  • Überempfindlichkeit gegen andere Stoffe (z. B. Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber als Reaktionen)
    • all diese Patienten sind bei Anwendung des Gels durch Asthmaanfälle (sog. Analgetika-Intoleranz / Analgetika-Asthma), örtliche Haut- und Schleimhautschwellung (sog. Quincke-+ANY-dem) oder Urtikaria eher gefährdet als andere Patienten
• bei akuten Zuständen, die mit starker Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, bei andauernden oder sich verschlimmernden Beschwerden: Arzt aufsuchen
• kein oder vernachlässigbarer Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Kontraindikation (relativ)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise

• Anwendung nicht empfohlen
  • v. a. großflächige Anwendung vermeiden
• keine Daten
• keine hinreichenden tierexperimentellen Studien zur Reproduktionstoxizität der Inhaltsstoffe

Stillzeithinweise

• Anwendung im Brustbereich während der Stillzeit relativ kontraindiziert

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.