Reparil Dragees (50 St)

Hersteller Meda Pharma GmbH & Co. KG
Wirkstoff Aescin
Wirkstoff Menge 20 mg
ATC Code C05CX
Preis 14,57 €
Menge 50 St
Darreichung (DAR) TMR
Norm N2
Reparil Dragees (50 St)

Medikamente Prospekt

Aescin20mg
(H)Arabisches GummiHilfsstoff
(H)Carmellose, NatriumsalzHilfsstoff
(H)CarnaubawachsHilfsstoff
(H)Eudragit L 100 - 55Hilfsstoff
(H)Lactose 1-WasserHilfsstoff
(H)Macrogol 8000Hilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)Natrium hydroxidHilfsstoff
(H)Povidon K29-32Hilfsstoff
(H)SaccharoseHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)Simeticon EmulsionHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)Triethyl citratHilfsstoff
(H)Wachs, gebleichtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
  • Niereninsuffizienz oder Nierenerkrankungen
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Art der Anwendung



  • Einnahme der Tabletten nach dem Essen unzerkaut mit Flüssigkeit

Dosierung



  • lokalisierte Schwellungen nach Verletzung
    • Erwachsene und Jugendliche >/= 14 Jahre
      • initial: 2 Tabletten (40 mg Aescin) 3mal / Tag
      • Erhaltungsdosis und in leichteren Fällen: 1 Tablette (20 mg Aescin) 3mal / Tag
    • Kinder
      • 7 - < 14 Jahre
        • 1 Tablette (20 mg Aescin) 2 - 3mal / Tag
      • AJg-lt, 7 Jahre
        • Anwendung nicht indiziert

Indikation



  • Lokalisierte Schwellungen nach Verletzung

Nebenwirkungen



  • sehr selten: kleiner 1/10.000, einschließlich Einzelfälle
    • Erkrankungen des Immunsystems
      • Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Urticaria)
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1.000 bis kleiner 1/100
    • Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
      • Störungen im Magen-Darm-Trakt

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Kinder und Jugendliche
    • für Kinder < 7 Jahre nicht indiziert
  • beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen Arzneimittel nicht weiter anwenden

Kontraindikation (relativ)



siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise



  • Anwendung kontraindiziert
  • Arzneimittel nur unzureichend im Tierversuch geprüft, keine Erfahrungen

Stillzeithinweise



  • Anwendung kontraindiziert
  • es ist nicht bekannt, in welchem Ausmaß der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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