Remifemin Plus Johanniskra (180 St)

Hersteller Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code G02CX
Preis 42,78 €
Menge 180 St
Darreichung (DAR) FTA
Norm N3
Remifemin Plus Johanniskra (180 St)

Medikamente Prospekt

Traubensilberkerzewurzelstock Trockenextrakt, (6-11:1), Auszugsmittel: Isopropylalkohol 40% (V/V)3.75mg
(H)3-sn-Phosphatidylcholin (Sojabohne)Hilfsstoff
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)Eisen (III) hydroxid oxidHilfsstoff
(H)Glycerol dibehenatHilfsstoff
(H)IndigocarminHilfsstoff
(H)LactoseHilfsstoff
(H)Lactose 1-WasserHilfsstoff
(H)Poly(vinylalkohol)Hilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)Xanthan gummiHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Art der Anwendung



  • Filmtabletten morgens und abends unzerkaut mit Flüssigkeit einnehmen
  • Einnahme ist unabhängig von den Mahlzeiten

Dosierung



  • zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden
    • initial (in den ersten 8 Wochen): 2 Filmtabletten 2mal / Tag
    • danach: 1 Filmtablette 2mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • Wirkungseintritt nicht sofort, therapeutische Effekte zeigen sich nach 2 - 4 Wochen
      • Einnahme über mehrere Monate empfohlen
        • ohne ärztlichen Rat jedoch nicht > 6 Monate
      • falls psychische Wechseljahresbeschwerden nach 6 Wochen unverändert bestehen: ärztlichen Rat einholen

Dosisanpassung

  • eingeschränkte Nieren-/Leberfunktion
    • keine hinreichenden Daten
  • Kinder, Jugendliche und Männer
    • Anwendung nicht vorgesehen (Indikation)

Indikation



  • pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden
    • Hitzewallungen und übermäßiges Schwitzen, wenn diese Symptome mit zusätzlichen psychischen Wechseljahresbeschwerden wie z. B. Verstimmungszuständen, Nervosität und Reizbarkeit einhergehen

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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