Remifemin Plus (60 St)

• Remifemin Plus Johanniskra (60 St) [17,52 €]
• Remifemin Plus Johanniskra (100 St) [24,34 €]
• Remifemin Plus Johanniskra (180 St) [42,78 €]
• Delima Feminin (10 St) [14,82 €]
• Estromineral Gel (30 ml) [15,5 €]
• Gleitgelen (50 g) [11,98 €]
• Replens Vaginalgel (3 St) [11,16 €]
• Replens Vaginalgel (9 St) [24,74 €]
• Rephresh Vaginalgel (4 St) [14,99 €]
• Premeno Duo 3x10 (3X10 St) [31,2 €]
• Vionell Intim Hydro Gel (30 ml) [7,3 €]
• Dianatal Geburtsgel (6X5 ml) [99,4 €]
• Gynomunal Vaginalgel (50 ml) [14,57 €]
• Rephresh Vaginalgel (9 St) [26,99 €]
• Vulniphan Vaginalovula (10 St) [17,99 €]
• Remifemin Plus (100 St) [23,79 €]
• Premeno Duo (10 St) [11,65 €]
• Betadine Bv Vaginalgel (40 g) [19,45 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, welche einen der folgenden Arzneistoffe beziehungsweise einen Arzneistoff aus einer der folgenden Stoffgruppen enthalten
  • Immunsuppressiva
    • Ciclosporin
    • Tacrolimus zur innerlichen Anwendung
  • Anti-HIV-Arzneimittel
    • Proteinase-Inhibitoren wie Indinavir und Fosamprenavir
  • Zytostatika
    • Irinotecan
  • Antikoagulantien
    • Warfarin
• Überempfindlichkeit gegen Cimicifugawurzelstock, Johanniskraut

Art der Anwendung

• Tabletten zum Einnehmen morgens und abends, unzerkaut mit Flüssigkeit
• Einnahme unabhängig von der Mahlzeit

Dosierung

• Beschwerden im Klimakterium und psychovegetative Störungen
  • 1 Tablette 2mal / Tag, morgens und abends
  • Dosiserhöhung bei Bedarf: 2 Tabletten 2mal / Tag
• Behandlungsdauer
  • Wirkungseintritt erst nach 2 - 4 Wochen
  • Einnahme über mehrere Monate empfohlen, jedoch ohne ärztlichen Rat max. 6 Monate
  • falls keine Besserung der beschwerden nach 6 Wochen: Arzt aufsuchen

Dosisanpassung

• eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion
  • keine hinreichenden Daten
• Kinder, Jugendliche und Männer
  • Anwendung nicht vorgesehen (Indikation)

Indikation

• Beschwerden im Klimakterium
  • Hitzewallungen
  • Schweissausbrüche
  • depressive Verstimmungszustände
• psychovegetative Störungen
  • Niedergeschlagenheit
  • innere Anspannung
  • Reizbarkeit
  • Konzentrationsschwäche
  • Schlaflosigkeit
  • Angst und/oder nervöse Unruhe
  • prämenstruelle psychovegetative Beschwerden

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Magen-Darm-Beschwerden (dyspeptische Beschwerden, Durchfall)
• Erkrankungen des Immunsystems
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Allergische Reaktionen der Haut (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag)
• Leber- und Gallenerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Fälle von Leberschädigungen bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln
    • Erhöhung der Leberwerte (Transaminasen)
• Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Sonnenbrand-ähnliche Reaktion der Haut vor allem bei hellhäutigen Personen nach starker UV-Bestrahlung ohne ausreichenden Sonnenschutz
• Gefässerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Gesichts- oder periphere +ANY-deme
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Müdigkeit
    • Unruhe
    • Gewichtszunahme

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Lebererkrankung
  • Anwendung bei Patientinnen mit einer bestehenden oder früheren Lebererkrankung sollte nur mit Vorsicht erfolgen
  • wenn Zeichen einer Leberschädigung auftreten (Ikterus, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit)
    • Einnahme beenden
• hormonabhängiger Tumore
  • Patientinnen, die wegen Brustkrebs oder anderer hormonabhängiger Tumore in Behandlung sind oder waren, sollten Zubereitungen aus Cimicifuga nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen
• Regelblutung
  • bei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden unklaren oder neu auftretenden anderen Beschwerden Arzt aufsuchen
• Einnahme von +ANY-strogenen
  • gleichzeitige Einnahme von +ANY-strogenen sollte nur auf ärztlichen Rat erfolgen
• Anwendung eines Hypericum-Präparates
  • vor der Anwendung eines Hypericum-Präparates sind die Art der Interaktion und die Konsequenzen wie folgt zu bedenken
    • Pharmakokinetisch-antagonistische Wechselwirkung mit verminderter Wirkung von
      • Digoxin
      • Simvastatin
      • Amitryptilin
      • Fexofenadin
      • Benzodiazepinen
      • Methadon
      • Hormonellen Kontrazeptiva
    • Pharmakodynamisch-synergistische Wechselwirkung mit Wirkungsverstärkung
      • Antidepressiva vom SRI- bzw. SSRI-Typ wie
        • Paroxetin
        • Sertralin
      • sowie
        • Buspiron und
        • Triptane
• Serotoninsyndrom
  • gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels sollte nur nach sorgfältiger Nutzen/ Risiko-Abwägung wegen des möglichen Auftretens eines Serotoninsyndroms mit Übelkeit, Erbrechen, Angst, Ruhelosigkeit oder Verwirrtheit erfolgen
• hormonelle Kontrazeptiva
  • bei Frauen, die hormonelle Kontrazeptiva anwenden, können Zwischenblutungen als Folge einer Wechselwirkung auftreten
  • die Sicherheit der hormonellen Empfängnisverhütung kann herabgesetzt sein, so dass zusätzliche empfängnisverhütende Maßnahmen ergriffen werden sollten
• operativen Eingriffe
  • vor geplanten operativen Eingriffen mit Volloder Teilnarkose sollten mögliche Wechselwirkungen mit verwendeten Präparaten identifiziert werden
  • falls erforderlich sollte das Arzneimittel abgesetzt werden
  • nach dem Absetzen normalisieren sich die veränderten Enzymaktivitäten innerhalb einer Woche
• Exposition an UV-Strahlen
  • während der Anwendung übermäßige Exposition an UV-Strahlen vermeiden
    

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• sollte nicht in der Schwangerschaft angewendet werden
• keine klinischen Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vorliegend
• Fertilität
  • Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung eine wirksame nicht hormonelle Verhütungsmethode in Betracht ziehen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• sollte nicht der Stillzeit eingenommen werden
• keine klinischen Daten zur Anwendung in der Stillzeit vorliegend

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Ausreichende Untersuchungen liegen nicht vor.

Keine Anwendung in der Schwangerschaft.

Der Arzneistoff darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

Keine Anwendung während der Stillzeit.

Der Arzneistoff darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.