Recessan (10 g)

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Nystatin bzw. einen verwandten Wirkstoff

Art der Anwendung

• auftragen auf die Schmerz- oder Druckstelle
• nicht einreiben
• bei Zahnprotesenträgern
  • aufbringen auf die gereinigt und noch feuchte Prothese bzw. Immediatprothese
  • keine Verwendung eines zusätzlichen Haftmittels
• nach der Anwendung 1 Stunde weder essen noch trinken

Dosierung

Basiseinheit

• 1 g Salbe enthält 30 mg Polidocanol

Dosierung und Dauer der Anwendung:

• ein erbsengroßes Stück 3-6mal / Tag
• Behandlungsdauer: ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat max. 1 Woche

Indikation

• Zur zeitweiligen, symptomatischen Behandlung von schmerzhaften entzündlichen Erkrankungen an Zahnfleisch und Mundschleimhaut im Rahmen einer zahnärztlich kontrollierten Therapie

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Gelegentlich (= 1/1000, < 1/100 bzw. = 0,1 % bis < 1 %)

• Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut sowie allergische Hautreaktionen

Sehr selten (< 1/10000 bzw. < 0,01 %), einschließlich Einzelfälle ohne Häufigkeitsangabe

• Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz, Rötung, Papeln und Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus
• Auf Schleimhäuten lokale Reizung möglich

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Beseitigung sämtlicher Pilzherde auf der Haut und den Schleimhäuten zur Vermeidung von Rückfällen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Sehr untergewichtige und unreife Frühgeborene

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Keine Resorption und keine Passage der Plazentaschranke
• Kein Verdacht auf embryotoxisches/teratogenes Risiko beim Menschen (1. Trimenon)
• Anwendung unbedenklich

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Kein Übergang in die Muttermilch oder nur in Spuren
• Anwendung unbedenklich

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.