Hersteller | Aliud Pharma GmbH |
Wirkstoff | Ranitidin |
Wirkstoff Menge | 300 mg |
ATC Code | A02BA02 |
Preis | 17,91 € |
Menge | 50 St |
Darreichung (DAR) | FTA |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
- Ranitidin AL 150 (20 St) [11,6 €]
- Ranitidin AL 150 (50 St) [15,03 €]
- Ranitidin AL 150 (100 St) [18,17 €]
- Ranitidin AL 300 (20 St) [13,69 €]
- Ranitidin AL 300 (100 St) [24,75 €]
- Ranitidin ratio 50mg/5ml (5X5 ml) [14,71 €]
- Ranitic 75 Akut B Sodbrenn (14 St) [7,69 €]
- Ranitidin 150 Heumann Net (20 St) [12,45 €]
- Ranitidin 150 Heumann Net (50 St) [14,78 €]
- Ranitidin 150 Heumann Net (100 St) [18,58 €]
- Ranitidin 300 Heumann Net (10 St) [12,72 €]
- Ranitidin 300 Heumann Net (20 St) [13,98 €]
- Ranitidin 300 Heumann Net (50 St) [17,66 €]
- Ranitidin 300 Heumann Net (100 St) [25,34 €]
- Ranitic 150 (20 St) [11,98 €]
- Ranitic 150 (50 St) [15,05 €]
- Ranitic 150 (100 St) [19,41 €]
- Ranitic 300 (20 St) [14,29 €]
- Ranitic 300 (50 St) [19,77 €]
- Ranitic 300 (100 St) [28,87 €]
- Ranibeta 150 (20 St) [11,61 €]
- Ranibeta 150 (50 St) [15,05 €]
- Ranibeta 150 (100 St) [19,41 €]
- Ranibeta 300 (20 St) [14,2 €]
- Ranibeta 300 (50 St) [18,08 €]
- Ranibeta 300 (100 St) [25,82 €]
- Ranitidin Basics 150mg (20 St) [11,6 €]
- Ranitidin Basics 150mg (50 St) [14,6 €]
- Ranitidin Basics 150mg (100 St) [18,54 €]
- Ranitidin Basics 300mg (20 St) [13,83 €]
- Ranitidin Basics 300mg (50 St) [17,32 €]
- Ranitidin Basics 300mg (100 St) [24,28 €]
- Ranitic Injekt (5X5 ml) [14,7 €]
- Ranitidin Axcount 150mg (20 St) [11,6 €]
- Ranitidin Axcount 150mg (50 St) [15,03 €]
- Ranitidin Axcount 150mg (100 St) [19,31 €]
- Ranitidin Axcount 300mg (20 St) [14,15 €]
- Ranitidin Axcount 300mg (50 St) [18,01 €]
- Ranitidin Axcount 300mg (100 St) [25,75 €]
- Zantic 75mg Magentabletten (6 St) [6,79 €]
- Zantic 75mg Magentabletten (12 St) [12,17 €]
- Ranitidin ratio 75mg Sod (10 St) [4,45 €]
- Ranitidin 75 1A Pharma (14 St) [6,94 €]
- Ranitidin - CT 150 mg Film (100 St) [19,85 €]
- Ranitidin - CT 300 mg Film (50 St) [20,22 €]
- Ranitidin - CT 300 mg Film (100 St) [29,6 €]
- Ranitidin ratio 150mg Fta (20 St) [12,11 €]
- Ranitidin ratio 150mg Fta (50 St) [15,05 €]
- Ranitidin ratio 150mg Fta (100 St) [19,41 €]
- Ranitidin ratio 300mg Fta (20 St) [14,33 €]
- Ranitidin ratio 300mg Fta (50 St) [19,77 €]
- Ranitidin ratio 300mg Fta (100 St) [28,91 €]
- Rani Nerton 150 (20 St) [15,08 €]
- Ranitidin 150 Heumann (20 St) [12,25 €]
- Ranitidin 150 Heumann (50 St) [14,78 €]
- Ranitidin 150 Heumann (100 St) [18,58 €]
- Ranitidin 300 Heumann (20 St) [13,98 €]
- Ranitidin 300 Heumann (50 St) [17,66 €]
- Ranitidin 300 Heumann (100 St) [25,34 €]
- Ranidura T 150mg (20 St) [12,45 €]
- Ranidura T 150mg (50 St) [15,03 €]
- Ranidura T 150mg (100 St) [19,4 €]
- Ranidura T 300mg (20 St) [14,18 €]
- Ranidura T 300mg (50 St) [18,04 €]
- Ranidura T 300mg (100 St) [25,78 €]
- Junizac 300mg Filmtabl (50 St) [17,45 €]
- Junizac 300mg Filmtabl (100 St) [24 €]
- Ranitidin Abz 150mg (100 St) [18,17 €]
- Ranitidin Abz 300mg (50 St) [17,27 €]
- Ranitidin Abz 300mg (100 St) [24,75 €]
- Ranitidin 75 1A Pharma (10 St) [4,42 €]
- Ranitidin Basics 300mg (10 St) [12,5 €]
- Ranitidin STADA 150 (20 St) [11,95 €]
- Ranitidin STADA 150 (50 St) [15,03 €]
- Ranitidin STADA 150 (100 St) [18,17 €]
- Ranitidin STADA 300 (20 St) [13,83 €]
- Ranitidin STADA 300 (50 St) [17,27 €]
- Ranitidin STADA 300 (100 St) [24,75 €]
- Ranitidin 150 1A Pharma (20 St) [11,6 €]
- Ranitidin 150 1A Pharma (50 St) [14,57 €]
- Ranitidin 150 1A Pharma (100 St) [18,17 €]
- Ranitidin 300 1A Pharma (20 St) [13,69 €]
- Ranitidin 300 1A Pharma (50 St) [17,27 €]
- Ranitidin 300 1A Pharma (100 St) [24,75 €]
Ranitidin | 300 | mg | ||
(H) | Carnaubawachs | Hilfsstoff | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Croscarmellose, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 3350 | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Polydextrose | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | 1.02 | mg |
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ranitidin - peroral- Überempfindlichkeit gegen Ranitidin
- Überempfindlichkeit gegen andere H2-Rezeptor-Antagonisten
Art der Anwendung
- Einnahme der Filmtabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser)
- Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen
- im Falle einer Anwendung bei Kindern können Filmtabletten in Wasser aufgelöst oder zerkleinert werden (Verwendung einer geeigneteren Darreichungsform in Betracht ziehen)
Dosierung
- Duodenal- und benigne Magenulzera
- Erwachsene/Jugendliche (>/= 12 Jahre) mit normaler Nierenfunktion
- 1 Filmtablette (300 mg Ranitidin) / Tag nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen oder 150 mg Ranitidin 2mal / Tag, morgens und abends
- Behandlungsdauer: Abheilung meist innerhalb von 4 Wochen, wenn 4 Wochen nicht ausreichend, weitere 4 Wochen mit gleicher Dosierung
- Rezidivprophylaxe
- bei Patienten, die auf Kurzzeitbehandlung angesprochen haben, und besonders diejenigen, aus deren Anamnese bekannt ist, dass sie zu Rezidiven neigen
- 150 mg Ranitidin / Tag vor dem Schlafengehen
- Behandlungsdauer: erforderlichenfalls bis zu 12 Monate
- Patienten in regelmäßigen Zeitabständen endoskopisch untersuchen
- Refluxösophagitis
- 1 Filmtablette (300 mg Ranitidin) / Tag nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen oder 150 mg Ranitidin 2mal / Tag, morgens und abends (300 mg Ranitidin / Tag)
- Dosissteigerung, falls erforderlich: 150 mg bis zu 4mal / Tag (= 600 mg Ranitidin / Tag)
- Behandlungsdauer: bis zu 8 Wochen, im Bedarfsfalle auch 12 Wochen
- Erwachsene/Jugendliche (>/= 12 Jahre) mit normaler Nierenfunktion
- Kinder von 3 - 11 Jahren und über 30 kg Körpergewicht
- Anwendung nur, wenn dies unbedingt erforderlich ist und nur für kurze Zeit
- Akutbehandlung von peptischen Ulzera
- 4 - 8 mg / kg KG / Tag verabreicht in Form zweier Einzeldosen
- tägliche Maximaldosis: 300 mg
- Behandlungsdauer: 4 Wochen, für Patienten mit unvollständiger Abheilung weitere 4 Wochen, da Heilung üblicherweise nach 8 Wochen eintritt
- Gastro-+ANY-sophagealer Reflux
- 5 - 10 mg / kg KG / Tag verabreicht in Form zweier Einzeldosen
- tägliche Maximaldosis: 600 mg (Verabreichung der Maximaldosis ist wahrscheinlicher bei Kindern mit einem höheren Körpergewicht und Jugendlichen mit schwerer Symptomatik)
- Behandlungsdauer: 2 Wochen
- Neugeborene
- Sicherheit und Wirksamkeit nicht ausreichend geprüft
Dosisanpassung
- Niereninsuffizienz
- Kreatinin-Clearance (ml/Min) bis 30 bzw. Serumkreatinin (ca.) (mg/100ml) > 2,6
- 150 mg Ranitidin / Tag
- Kreatinin-Clearance (ml/Min) > 30 bzw. Serumkreatinin (ca.) (mg/100ml) < 2,6
- 300 mg Ranitidin / Tag
- Kreatinin-Clearance (ml/Min) bis 30 bzw. Serumkreatinin (ca.) (mg/100ml) > 2,6
Indikation
- Duodenalulzera
- Benigne Magenulzera
- Prophylaxe wiederkehrender gutartiger Magen- und Duodenalulzera
- Refluxösophagitis
Kinder (3 - 18 Jahre)
- Kurzzeitbehandlung von peptischen Ulzera
- Behandlung der gastro-ösophagealen Refluxkrankheit, inklusive Refluxösophagitis und symptomatischer Behandlung der gastro-ösophagealen Refluxkrankheit
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ranitidin - peroral- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Veränderungen des Blutbildes (Leukozytopenie, Thrombozytopenie)
- normalerweise reversibel
- Agranulozytose oder Panzytopenie, manchmal mit Knochenmarkshypoplasie oder -aplasie
- Veränderungen des Blutbildes (Leukozytopenie, Thrombozytopenie)
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erkrankungen des Immunsystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Eosinophilie, Urtikaria, Fieber, Blutdruckabfall, Angioödem, Schluckbeschwerden, Bronchospasmus, Brustschmerzen)
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- anaphylaktischer Schock
- ohne Häufigkeitsangabe
- Dyspnoe
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Psychiatrische Erkrankungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- überwiegend bei schwerkranken, älteren und nephropathischen Patienten beobachtet:
- Unruhezustände
- reversible Verwirrtheitszustände
- Halluzinationen
- überwiegend bei schwerkranken, älteren und nephropathischen Patienten beobachtet:
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erkrankungen des Nervensystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Kopfschmerzen
- Müdigkeit
- Schwindel
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- schwere Kopfschmerzen
- reversible unwillkürliche Bewegungsstörungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Augenerkrankungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- verschwommenes Sehen (reversibel)
- Berichte über verschwommenes Sehen, bei denen eine veränderte Akkommodation ursächlich scheint
- verschwommenes Sehen (reversibel)
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Herzerkrankungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Tachykardie
- Bradykardie
- AV-Block
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Gefäßerkrankungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Vaskulitis
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- ohne Häufigkeitsangabe
- Pneumonie
- ohne Häufigkeitsangabe
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- folgende Symptome besserten sich meist im Verlauf der Behandlung:
- Bauchschmerzen
- Diarrhoe
- Obstipation
- Übelkeit
- folgende Symptome besserten sich meist im Verlauf der Behandlung:
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- akute Pankreatitis
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Leber- und Gallenerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- vorübergehende und reversible Veränderungen der Leberfunktionswerte
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Hepatitis (hepatozellulär, cholestatisch oder Mischformen) mit oder ohne Gelbsucht
- Veränderungen waren im Allgemeinen reversibel
- Hepatitis (hepatozellulär, cholestatisch oder Mischformen) mit oder ohne Gelbsucht
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hautausschlag
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erythema multiforme
- Juckreiz
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- vermehrter Haarausfall
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Symptome des Bewegungsapparates wie Arthralgie und Myalgie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erhöhung der Plasmakreatininwerte (im Allgemeinen gering, normalisierte sich im Verlauf der Behandlung)
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- akute interstitielle Nephritis
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- reversible Impotenz
- Brustbeschwerden und Veränderungen der Brust (wie Gynäkomastie und Galactorrhoe)
- Libidoverlust
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
Kinder und Jugendliche
- Sicherheit von Ranitidin bei Kindern im Alter von 0 - 16 Jahren mit säurebedingten Erkrankungen untersucht
- Ranitidin wurde im Allgemeinen gut vertragen, wobei das Nebenwirkungsprofil dem von Erwachsenen entspricht
- begrenzte Menge von Sicherheitsdaten zur Langzeitanwendung, insbesondere in Bezug auf Wachstum und Entwicklung, verfügbar
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ranitidin - peroral- Maskierung maligner Erkrankungen
- Einnahme von H 2-Antagonisten kann die Symptome eines Magenkarzinoms verschleiern und damit dessen Diagnose verzögern
- vor der Behandlung von Magenulcera deshalb mit geeigneten Maßnahmen eine eventuelle Malignität ausschließen
- Helicobacter pylori-Status
- bei Patienten mit Ulcus duodeni oder Ulcus ventriculi sollte der Helicobacter pylori-Status bestimmt werden
- für Helicobacter pylori-positive Patienten ist, wo immer möglich, eine Beseitigung des Bakteriums Helicobacter pylori durch eine Eradikationstherapie anzustreben
- Pneumonie
- erhöhtes Risiko, eine ambulant erworbene Pneumonie zu entwickeln bei
- älteren Menschen
- Patienten mit chronischen Lungenerkrankungen
- Diabetes
- Herzversagen
- Immunsupprimierten
- große epidemiologische Studie zeigte, dass das Risiko, eine ambulant erworbene Pneumonie zu entwickeln, bei Patienten unter Therapie mit Ranitidin erhöht war gegenüber solchen Patienten, die die Therapie beendet hatten
- beobachtetes, adjustiertes, relatives Risiko betrug 1,82 (95 % CI, 1,26 - 2,64)
- erhöhtes Risiko, eine ambulant erworbene Pneumonie zu entwickeln bei
- Porphyrie
- Patienten mit einer akuten Porphyrie in der Anamnese sollten Ranitidin nicht einnehmen
- vereinzelte Berichte deuten auf einen Zusammenhang zwischen dem Auftreten akuter Porphyrie und der Einnahme von Ranitidin hin
- regelmäßige Kontrolle von Patienten, die gleichzeitig mit Ranitidin nicht-steroidale Antirheumatika einnehmen, empfohlen, v.a. bei älteren Patienten und bei Patienten mit peptischen Ulcera in der Anamnese
- Niereninsuffizienz
- Ranitidin wird über die Nieren ausgeschieden
- bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen erhöhte Plasmaspiegel
- Dosisreduktion bei diesen Patienten
- Kinder < 3 Jahren und < 30 kg KG
- sollten von der Behandlung ausgeschlossen werden, so lange keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ranitidin - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ranitidin - peroral- Anwendung während der Schwangerschaft nur nach einer sorgfältigen Nutzen-Risiko-Abwägung
- Ranitidin passiert die Plazenta
- Daten über eine große Anzahl (< 1000) exponierter Schwangerschaften weisen nicht auf schädigende Wirkungen auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Foeten/Neugeborenen hin
- Fertilität
- keine Daten über den Einfluss von Ranitidin auf die menschliche Fertilität vorliegend
- keine Auswirkungen auf die männliche und weibliche Fertilität in Tierstudien
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ranitidin - peroral- Anwendung während der Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung
- Übergang in die Muttermilch
- über die möglichen Auswirkungen einer Ranitidinaufnahme durch den Säugling liegen keine Untersuchungen vor
- Störung der Magensäuresekretion beim Säugling kann nicht ausgeschlossen werden
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.