Quimbo Tropfen (30 ml)

• Quimbo (100 ml) [16,03 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Levodropropizin
• produktiver Husten (Husten mit Auswurf)
• verminderte mukoziliaere Funktion (Kartagener-Syndrom, Ziliendyskinesie)
• stark eingeschraenkte Leberfunktion
• Kindern < 2 Jahre
• Schwangerschaft
• Stillzeit
  

Art der Anwendung

• Einnahme der Tropfen mit einem halben Glas Wasser
• zwischen den Mahlzeiten (Auswirkung durch gleichzeitige Nahrungsaufnahme noch ungeklärt)

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml (20 Tropfen) enthalten 60 mg Levodropropizin

• symptomatische Therapie des Reizhustens
  • Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre
    • Einzeldosis: 20 Tropfen (60 mg Levodropropizin)
    • maximale Tagesdosis: 20 Tropfen 3mal / Tag im Abstand von mind. 6 Stunden
    • Anwendungsdauer:
      • bis zum Verschwinden des Hustens bzw. nach Anweisung des Arztes
      • max. 7 Tage
      • bei fortbestehender Symptomatik: Therapieabbruch und Arztbesuch

Dosisanpassung

• Kinder (2 - 12 Jahre)
  • 1 Tropfen / kg KG / Tag (entsprechend 3 mg Levodropropizin / kg KG / Tag), aufgeteilt in 3 Einzelgaben
  • Dosierintervall: mind. 6 Stunden
  • bis 12 kg KG
    • Einzeldosis: 4 Tropfen
    • Tagesgesamtdosis: bis 12 Tropfen / 24 Stunden
  • bis 18 kg KG
    • Einzeldosis: 6 Tropfen
    • Tagesgesamtdosis: bis 18 Tropfen / 24 Stunden
  • bis 24 kg KG
    • Einzeldosis: 8 Tropfen
    • Tagesgesamtdosis: bis 24 Tropfen / 24 Stunden
  • bis 30 kg KG
    • Einzeldosis: 10 Tropfen
    • Tagesgesamtdosis: bis 30 Tropfen / 24 Stunden
  • bis 36 Kg KG
    • Einzeldosis: 12 Tropfen
    • Tagesgesamtdosis: bis 36 Tropfen / 24 Stunden
  • bis 42 kg KG
    • Einzeldosis: 14 Tropfen
    • Tagesgesamtdosis: bis 42 Tropfen / 24 Stunden
  • Dosissteigerung, in begründeten Fällen: 2 Tropfen / kg KG / Tag
• ältere Patienten
  • vorsichtig dosieren

Indikation

• symptomatische Therapie des Reizhustens (unproduktiver Husten)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Sodbrennen
  • Verdauungsstörungen
  • Durchfall
  • Mattigkeit
  • Schwäche
  • Schläfrigkeit
  • Bewusstseinstrübungen (Sopor)
  • Benommenheit
  • Schwindel
  • Kopfschmerz
  • Herzklopfen
• sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  • allergische Hautreaktionen
  • Urticaria
  • Erytheme
  • Exantheme
  • Jucken
  • Schwellungen (Angiooedem)
  • Zittern
  • Missempfindungen
  • Bewusstseinsstoerungen
  • beschleunigter Herzrhythmus
  • erniedrigter Blutdruck
  • Atemnot
  • Husten
  • Schwellungen im Atemwegsbereich
  • Schwaeche in Unterschenkeln

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens insbesondere in Zusammenhang mit Alkohol

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• schwere Niereninsuffizienz
• ältere Patienten

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• in der Schwangerschaft kontraindiziert
• Levodropropizin passiert Plazentarschranke
• keine ausreichenden Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• in der Stillzeit kontraindiziert
• Übergang in Muttermilch
• keine ausreichenden Daten zur Anwendung während der Stillzeit

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme zwischen den Mahlzeiten.

Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.