Quimbo (100 ml)

• Quimbo Tropfen (30 ml) [21,46 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Levodropropizin
• produktiver Husten (Husten mit Auswurf)
• verminderte mukoziliaere Funktion (Kartagener-Syndrom, Ziliendyskinesie)
• stark eingeschraenkte Leberfunktion
• Kindern < 2 Jahre
• Schwangerschaft
• Stillzeit
  

Art der Anwendung

• Einnahme zwischen den Mahlzeiten

Dosierung

Basiseinheit: 10 ml (1 Messbecher) Sirup enthalten 60 mg Levodropropizin

• Symptomatische Therapie des Reizhustens (unproduktiver Husten)
  • Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
    • 1 Messbecher (10 ml Sirup bzw. 60 mg Levodropropizin) 1 - 3mal / Tag
    • Dosierungsintervall mind. 6 Stunden
  • Kinder 2 - 12 Jahre
    • 0,5 ml Sirup (3 mg Levodropropizin)/ kg KG / Tag, verteilt auf 3 Einzeldosen
    • Dosierungsintervall mind. 6 Stunden
    • Dosissteigerung in begründeten Fällen: 1 ml Sirup / kg KG / Tag
    • Kinder bis 12 kg KG
      • 2 ml Sirup 3mal / Tag
    • Kinder > 12 - 18 kg KG
      • 3 ml Sirup 3mal / Tag
    • Kinder > 18 - 24 kg KG
      • 4 ml Sirup 3mal / Tag
    • Kinder > 24 - 30 kg KG
      • 5 ml Sirup 3mal / Tag
    • Kinder > 30 - 36 kg KG
      • 6 ml Sirup 3mal / Tag
    • Kinder > 36 - 42 kg KG
      • 7 ml Sirup 3mal / Tag
• Behandlungsdauer:
  • bis zum Verschwinden der Symptome bzw. nach Anweisung des Arztes
  • max. 7 Tage
  • bei fortbestehender Symptomatik: Therapieabbruch sowie Arztbesuch

• ältere Patienten
  • vorsichtige Dosierung

Indikation

• symptomatische Therapie des Reizhustens (unproduktiver Husten)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Sodbrennen
  • Verdauungsstörungen
  • Durchfall
  • Mattigkeit
  • Schwäche
  • Schläfrigkeit
  • Bewusstseinstrübungen (Sopor)
  • Benommenheit
  • Schwindel
  • Kopfschmerz
  • Herzklopfen
• sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  • allergische Hautreaktionen
  • Urticaria
  • Erytheme
  • Exantheme
  • Jucken
  • Schwellungen (Angiooedem)
  • Zittern
  • Missempfindungen
  • Bewusstseinsstoerungen
  • beschleunigter Herzrhythmus
  • erniedrigter Blutdruck
  • Atemnot
  • Husten
  • Schwellungen im Atemwegsbereich
  • Schwaeche in Unterschenkeln

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens insbesondere in Zusammenhang mit Alkohol

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• schwere Niereninsuffizienz
• ältere Patienten

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• in der Schwangerschaft kontraindiziert
• Levodropropizin passiert Plazentarschranke
• keine ausreichenden Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• in der Stillzeit kontraindiziert
• Übergang in Muttermilch
• keine ausreichenden Daten zur Anwendung während der Stillzeit

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme zwischen den Mahlzeiten.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungseinschränkung gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Saftzubereitungen für Erwachsene, - ausgenommen von in der Person des Patienten begründeten Ausnahmen. Der Einsatz von Saftzubereitungen für Erwachsene ist besonders zu begründen. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Verordnungseinschränkung verschreibungspflichtiger Arzneimittel nach dieser Richtlinie.