Hersteller | Meda Pharma GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | A01AB11 |
Preis | 10,23 € |
Menge | 10 ml |
Darreichung (DAR) | LOE |
Norm | Keine Angabe |
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Salicylsäure | 10 | mg | ||
(H) | Ethanol 96% (V/V) | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - intraoral- Überempfindlichkeit gegen Nystatin bzw. einen verwandten Wirkstoff
Art der Anwendung
- Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle
- nach dem Essen und Zähneputzen auf die zu behandelnden Schleimhautbereiche auftragen
- anschließend Mund für mind. 15 Min. nicht ausspülen
- direkt nach der Anwendung nicht essen oder trinken
Dosierung
Basiseinheit: 10 ml Lösung enthält 0,5 g Trockenextrakt aus Rhabarberwurzeln (1:0,15) entsprechend 48 mg Hydroxyanthracenderivate, 0,1 g Salicylsäure (Ph. Eur.)
-
temporäre Behandlung schmerzhafter entzündlicher Zustände der Mundschleimhaut und Gingivitis
-
Erwachsene und Heranwachsende (>/= 12 Jahre)
- entzündete Bereiche in der Mundhöhle: 3mal / Tag mit der Lösung behandeln
-
Behandlungsdauer
- keine Besserung der Symptome innerhalb von 14 Tagen: Arzt aufsuchen
-
Kinder (< 12 Jahre)
- kontraindiziert
-
Erwachsene und Heranwachsende (>/= 12 Jahre)
Indikation
- temporäre Behandlung schmerzhafter entzündlicher Zustände der Mundschleimhaut, insbesondere Aphthen
- temporäre, unterstützende, symptomatische Behandlung der Gingivitis
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - intraoralGelegentlich (= 1/1000, < 1/100 bzw. = 0,1 % bis < 1 %)
- Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut sowie allergische Hautreaktionen
Sehr selten (< 1/10000 bzw. < 0,01 %), einschließlich Einzelfälle ohne Häufigkeitsangabe
- Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz, Rötung, Papeln und Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus
- Auf Schleimhäuten lokale Reizung möglich
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - intraoral- Beseitigung sämtlicher Pilzherde auf der Haut und den Schleimhäuten zur Vermeidung von Rückfällen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - intraoral- Sehr untergewichtige und unreife Frühgeborene
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - intraoral- Keine Resorption und keine Passage der Plazentaschranke
- Kein Verdacht auf embryotoxisches/teratogenes Risiko beim Menschen (1. Trimenon)
- Anwendung unbedenklich
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - intraoral- Kein Übergang in die Muttermilch oder nur in Spuren
- Anwendung unbedenklich
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Enthält 0,05-0,5 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.