Prospan Hustenliquid (200 ml)

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Kontraindikation (absolut)

• bekannte Allergie gegenüber dem wirksamen Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels

Art der Anwendung

• Flasche
  • Flüssigkeit mit beigefügtem Messbecher einnehmen
  • vor Gebrauch schütteln
• Beutel
  • Flüssigkeit aus dem Portionsbeutel einnehmen
  • vor Gebrauch leicht durchkneten
• Flüssigkeit morgens, (mittags) und abends unverdünnt einnehmen

Dosierung

Basiseinheit: 5 ml Flüssigkeit enthalten 35 mg Trockenextrakt aus Efeublättern (5 - 7,5 : 1), Auszugsmittel: Ethanol 30 % (m/m)

• Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen, akute Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung Husten
  • Erwachsene und Jugendliche (>/= 12 Jahre)
    • 5 ml Flüssigkeit 3mal / Tag (105 mg Efeublätter-Trockenextrakt / Tag)
  • Kinder (6 - 11 Jahre)
    • 5 ml Flüssigkeit 2mal / Tag (70 mg Efeublätter-Trockenextrakt / Tag)
  • Behandlungsdauer:
    • richtet sich jeweils nach der Art und Schwere des Krankheitsbildes
    • sollte in der Regel 1 Woche betragen
    • Beschwerden > 1 Woche anhaltend: medizinischen Rat einholen

Indikation

• Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen
• akute Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung Husten
• Hinweis:
  • bei länger anhaltenden Beschwerden oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, sollte umgehend der Arzt aufgesucht werden

Nebenwirkungen

• ohne Häufigkeitsangabe
  • allergische Reaktionen wie z. B.
    • Dyspnoe
    • Quinckeödem
    • Exantheme
    • Urtikaria
  • bei empfindlichen Personen:
    • Magen-Darm-Beschwerden wie z. B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• nicht zur Anwendung bei Kindern < 6 Jahre bestimmt
• Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • bei vorschriftsmäßiger Anwendung: keine

Kontraindikation (relativ)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise

• soll in der Schwangerschaft nicht angewendet werden (keine Untersuchungen zum Übergang des Wirkstoffs in die Plazenta)

Stillzeithinweise

• soll in der Stillzeit nicht angewendet werden (keine Untersuchungen zum Übergang in die Muttermilch)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.